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J-GLOBAL ID：201702261934370080   整理番号：17A1556835

注意欠陥/多動性障害と双極性障害の遺伝的重複:ゲノムワイド関連研究メタ分析からの証拠【Powered by NICT】

Genetic Overlap Between Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Bipolar Disorder: Evidence From Genome-wide Association Study Meta-analysis

著者 (24件)： van Hulzen Kimm J.E. (Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands) ,  van Hulzen Kimm J.E. (Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University, Nijmegen, the Netherlands) ,  Scholz Claus J. (Core Unit Systems Medicine, University of Wuerzburg, Wuerzburg) ,  Franke Barbara (Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands) ,  Franke Barbara (Department of Psychiatry, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands) ,  Ripke Stephan (Analytic and Translational Genetics Unit, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts) ,  Klein Marieke (Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands) ,  Klein Marieke (Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University, Nijmegen, the Netherlands) ,  McQuillin Andrew (Division of Psychiatry, University College London, London) ,  Sonuga-Barke Edmund J. (Department of Psychology, University of Southampton, Southampton, United Kingdom) ,  Kelsoe John R. (Department of Psychiatry, University of California, San Diego, San Diego, California) ,  Landen Mikael (The Institute of Neuroscience and Physiology, University of Gothenburg, Gothenburg) ,  Landen Mikael (Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden) ,  Andreassen Ole A. (NORMENT - K.G. Jebsen Centre for Psychosis Research, Division of Mental Health and Addiction, Oslo University Hospital & Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo) ,  Lesch Klaus-Peter (Department of Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, University Hospital of Wuerzburg, Wuerzburg) ,  Weber Heike (Department of Psychiatry, Psychosomatics and Psychotherapy, University Hospital of Wuerzburg, Wuerzburg) ,  Weber Heike (Department of Psychiatry, Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, University Hospital of Frankfurt, Frankfurt, Germany) ,  Faraone Stephen V. (K.G. Jebsen Centre for Neuropsychiatric Disorders, Department of Biomedicine, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Faraone Stephen V. (Departments of Psychiatry and Neuroscience and Physiology, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, New York) ,  Arias-Vasquez Alejandro (Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands) ,  Arias-Vasquez Alejandro (Department of Psychiatry, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands) ,  Arias-Vasquez Alejandro (Department of Cognitive Neuroscience, Radboud University Medical Center, Nijmegen, the Netherlands) ,  Arias-Vasquez Alejandro (Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University, Nijmegen, the Netherlands) ,  Reif Andreas (Department of Psychiatry, Psychosomatic Medicine and Psychotherapy, University Hospital of Frankfurt, Frankfurt, Germany)
資料名： Biological Psychiatry  (Biological Psychiatry)
巻： 82  号： 9  ページ： 634-641  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0089A  ISSN： 0006-3223  CODEN： BIPCBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 注意欠陥/多動性障害(ADHD)および双極性障害(BPD)は,高頻度に同時出現すると高度に遺伝的精神衛生条件。開始の初期年齢(21歳以下)とBPD例はADHDとの遺伝的共変動を示すことがあると仮定した。ゲノムワイド関連研究データは対照の典型的発育ADHD,BPD(5167その早期発症BPD)患者9650人,および21,363の4609名の個人で利用可能であった。ADHDとBPDの間で観察された併存疾患は,共有する遺伝学的リスクに起因する可能性があるかどうかを同定するための疾患横断型ゲノムワイド関連研究メタアナリシスを行った。完全と年齢制限試料(R Gfull=0.64,p=3.13×10~ 14;R Grestricted=0.71,p<4.09×10~ 16)におけるADHDとBPDとの間で有意な単ヌクレオチド多型に基づく遺伝的相関を見出した。完全BPD試料間のメタ分析は,染色体6(CEP85L)と10(TAF9BP2)に位置する二ゲノムワイド有意な(p_rs7089973=2.47×10~ 8;p_rs11756438=4.36×10~ 8)領域を同定した。早期発症とBPD例に解析を制限ADCY2遺伝子の染色体5上の1個のゲノムワイドの有意な関連(p_rs58502974=2.11×10~ 8)を得た。同定された付加的な名目上重要な領域はNT5DC1,NT5DC2,CACNB3発現の推定上の機能的結果を有する既知の発現量的形質遺伝子座を含んでいたが,機能予測は,神経組織における対立遺伝子特異的発現遺伝子としてABLIM1を示唆した。ADHDとBPDの間の単一ヌクレオチド多型に基づく遺伝的相関性はADHDとBPD間の遺伝的重複の存在と実質的な有意な,一貫して,初期と後期BPD開始に関与する潜在的微分遺伝的機構であった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝 ,  予測 ,  遺伝子 ,  *メタ分析 ,  遺伝学 ,  精神衛生 ,  対立遺伝子 ,  ヌクレオチド ,  ゲノムワイド関連解析 ,  患者 ,  一塩基多型 ,  *双極性障害
準シソーラス用語： *躁うつ病 ,  染色体5 ,  染色体6 ,  発症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 注意欠陥/多動性障害 ,  双極性障害 ,  疾患横断型メタ分析 ,  遺伝相関 ,  遺伝的重複 ,  GWAS

分類 (3件)： 精神障害  (GR03000A) ,  小児に特有の疾患  (GC08020M) ,  精神障害の診断  (GR02000T)

タイトルに関連する用語 (8件)： 注意 ,  欠陥 ,  多動性障害 ,  双極性障害 ,  ゲノム ,  研究 ,  メタ分析 ,  証拠