文献

J-GLOBAL ID：201702261949399773   整理番号：17A1559484

全身性硬化症【Powered by NICT】

Systemic sclerosis

著者 (3件)： Denton Christopher P (UCL Division of Medicine, University College London, London, UK) ,  Denton Christopher P (UCL Centre for Rheumatology and Connective Tissue Diseases, Royal Free Hospital, London, UK) ,  Khanna Dinesh (University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA)
資料名： Lancet  (Lancet)
巻： 390  号： 10103  ページ： 1685-1699  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0673A  ISSN： 0140-6736  CODEN： LANCA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 強皮症と呼ばれる,全身性強皮症は,皮膚と内部器官と脈管障害の線維症により特徴づけられる免疫介在リウマチ性疾患である。全身性硬化症は稀であるが,高い罹患率と死亡率を持っている。全身性硬化症の改善された理解は,疾患のより良い管理,改善された分類と系統的評価と追跡を可能にした。特異的合併症の治療が出現し,成長する証拠は皮膚および肺線維症の治療のための免疫抑制の使用を支持する。,強皮症腎クリーゼ,肺動脈性肺高血圧症,デジタル潰瘍,胃食道逆流のような疾患のいくつかの症状は現在可能である。しかし,全身性硬化症に関連した非致死的合併症の負担が重要であり,より挑戦のになる可能性がある。は全身性強皮症の臨床的特徴をレビューし,その管理のためのベストプラクティスの手法について述べた。さらに,開発のための将来の地域を同定した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 胃食道逆流 ,  死亡率 ,  肺線維症 ,  線維症 ,  免疫抑制 ,  *強皮症 ,  潰瘍 ,  リウマチ
準シソーラス用語： 臨床的特徴 ,  肺動脈性肺高血圧症 ,  強皮症腎クリーゼ ,  *全身性強皮症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 皮膚の疾患  (GF03000Q) ,  原因不明の疾患・その他の疾患一般  (GD07010X) ,  循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M)

タイトルに関連する用語 (1件)： 全身性硬化症