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J-GLOBAL ID：201702261961374427   整理番号：17A1818391

難治性転移性腎細胞癌患者に対するTRC105を用いたベバシズマブ単独または併用【Powered by NICT】

Bevacizumab alone or in combination with TRC105 for patients with refractory metastatic renal cell cancer

著者 (11件)： Dorff Tanya B. (University of Southern California Keck School of Medicine, Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, California) ,  Longmate Jeff A. (Department of Biostatistics, City of Hope, Duarte, California) ,  Pal Sumanta K. (Department of Medical Oncology and Experimental Therapeutics, City of Hope, Duarte, California) ,  Stadler Walter M. (Hematology/Oncology Section, University of Chicago, Chicago, Illinois) ,  Fishman Mayer N. (Department of Genitourinary Oncology, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, Florida) ,  Vaishampayan Ulka N. (Department of Hematology and Oncology, Karmanos Cancer Center, Detroit, Michigan) ,  Rao Amol (University of Southern California Keck School of Medicine, Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, California) ,  Pinksi Jacek K. (University of Southern California Keck School of Medicine, Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, California) ,  Hu James S. (University of Southern California Keck School of Medicine, Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, California) ,  Quinn David I. (Department of Medical Oncology, University of Southern California Keck School of Medicine, Norris Comprehensive Cancer Center, Los Angeles, California) ,  Lara Primo N. Jr (University of California Davis Comprehensive Cancer Center, Sacramento, California)
資料名： Cancer (Hoboken, N.J.)  (Cancer (Hoboken, N.J.))
巻： 123  号： 23  ページ： 4566-4573  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0781B  ISSN： 0008-543X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:標的血管内皮成長因子(VEGF)経路は,転移性腎細胞癌(RCC)での転帰の改善を持っている;が,抵抗は必然的に発生する。CD105(エンドグリン)は,VEGF阻害,耐性に寄与する潜在的に後強くアップレギュレートされることを血管新生経路である。,エンドグリンに対するモノクローナル抗体TRC105はベバシズマブを受けている以前に治療された腎細胞癌(RCC)患者における疾病管理に影響を与えたかどうかを調べた。VEGF標的剤を含む,以前に治療の前線1~4を受けた転移性RCCと【方法】適格患者は1:1に無作為ベバシズマブ10mg/2週毎に静脈内(A群)または同じ+TRC10510mg/kgを2週毎に静脈内(腕B)であった。一次エンドポイントは12週と24週で無増悪生存期間(PFS)であった。相関研究は血清形質転換成長因子β(TGFβ)とCD105レベル並びにTGFβ受容体の組織免疫染色を含んでいた。【結果】五十九名の患者を登録した(A群と31日目に28アームB)と,それぞれが各腕に1例が確認され部分的応答を示した。ベバシズマブ単独のPFSの中央値は,ベバシズマブ+TRC105 2.8(P=.09)と比較して4.6か月であった。グレード≧3の毒性はベバシズマブ+TRC105(P=.9)を受けた19名(61%)と比較してベバシズマブを受けた16人の患者(57%)で発生した。中央値(<10.6 ng/mL)以下のベースライン血清TGFβレベルは,より長いPFSの中央値(5.6対2.1か月;P=.014)と関連していた。ベバシズマブに添加したとき【結論】TRC105は,PFSを改善しなかった。TGFβはRCCのバイオマーカーとしてさらなる研究が必要である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 血管新生 ,  モノクローナル抗体 ,  毒性 ,  中央値 ,  免疫染色 ,  *腎細胞癌 ,  VEGF ,  TGFβ ,  *患者 ,  血清 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： 無増悪生存期間 ,  エンドグリン ,  *ベバシズマブ ,  *転移性腎細胞癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 血管新生 ,  腎癌 ,  標的療法 ,  形質転換成長因子β(TGFβ) ,  血管内皮成長因子(VEGF)

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： 転移性腎細胞癌 ,  患者 ,  ベバシズマブ ,  併用