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J-GLOBAL ID:201702261995518459   整理番号:17A1241630

移植片による治療の出口を用いた神経刺激の多施設後向き研究【Powered by NICT】

Multicenter Retrospective Study of Neurostimulation With Exit of Therapy by Explant
著者 (24件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 543-552  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2695A  ISSN: 1094-7159  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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導入:脊髄刺激(SCS)デバイスは,コスト効果があり,機能および生活の質を改善した。SCSの実証された利点にもかかわらず,何人かの患者は,デバイス外植を有していた。外植の患者特性を探索に関心を持っている。【方法】はこれは以前の五年以内にアメリカ合衆国にまたがる18中心で外移植を施行した神経刺激患者の後ろ向きチャートレビューである。352患者から【結果】データを収集し,編集した。Failed Back Surgery症候群は最も一般的な診断(38.9%; n=136/350)で,患者の半分以上がインプラント(64.3%; n=207/322)前に≧8numerical rating scale(NRS)スコアを報告した。全ての患者は,時間を越えたNRSスコアの変化を報告し,インプラントとそれに続く前外植片増加(F(2, 961)=121.7,p<0.001)後の初期に減少した。装置外植片の最も一般的な理由は,有効性(43.9%; 152/346)とそれに続く合併症(20.2%; 70/346)の欠如または損失であった。患者の十八%(18%; 62/343)であった注入よりも異なる医師による外植された。再充電デバイスは15か月の中央値で外植したが,初代細胞デバイス外植片を中央値36か月(CIは01.434~2.373;中央値エンドポイント時間比=2.40)で発生した。:療法と有効性と合併症の損失または欠如は,神経刺激外植のための最も頻繁な理由を示した。外植されたデバイスのうち,デバイスは,再充電にトラニラストの内服を以前に終了した,合併症が生じた場合,又は疼痛緩和を達成または維持されなかった。さらに,症例の約20%で,注入医師とは異なるプロバイダは装置除去を行った。【結論】SCSは慢性難治性とう痛を選択治療のための安全で,効果的な戦略が大きい傾向にある。さらに患者選択を改善し,SCS治療効果を維持し,装置外植片に導く理由を減らすために必要である前向きデータと革新。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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生体代行装置  ,  聴覚  ,  運動器系疾患の外科療法 
物質索引 (1件):
物質索引
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