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J-GLOBAL ID:201702262150929684   整理番号:17A1239527

皮膚扁平上皮癌における腫瘍細胞によるクローディン-11の発現はp38δの活性に依存する【Powered by NICT】

Expression of claudin-11 by tumor cells in cutaneous squamous cell carcinoma is dependent on the activity of p38δ
著者 (18件):
資料名:
巻: 26  号:ページ: 771-777  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2573A  ISSN: 0906-6705  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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皮膚扁平上皮癌(cSCC)の発生率は急速に増加しており,転移性疾患患者の予後は不良である。cSCCの攻撃的行動を予測するための分子マーカーを同定するための新たな必要性が存在する。,cSCCの進行における密着結合(TJ)成分の役割を調べた。TJ成分のmRNAの発現パターンは,cSCC細胞株(n=8)および正常ヒト表皮ケラチン細胞(NHEK, n=5)からのRNA配列決定とオリゴヌクレオチドアレイに基づく発現解析で決定した。CLDN11の発現は一次cSCC細胞株(n=5)で特異的に上昇したが,低または転移性cSCC細胞株(n=3)とNHEKには存在しなかった。クロージン-11は間接蛍光抗体法による培養中の初代cSCC細胞の細胞-細胞接触で検出された。免疫組織化学による散発性UV誘起cSCC(n=65),in situ cSCC(n=56),日光角化症(n=31),脂漏性角化症(n=7)と正常皮膚(n=16)からの組織試料の大パネルの分析は,高・中分化cSCCにおける角化腫瘍細胞の細胞間結合のクローディン-11に特異的な染色を示し,あまり分化していない腫瘍で検出されたクローディン-11の染色はなかった。cSCC細胞におけるクローディン-11の発現はp38δMAPKの活性とクローディン-11増強cSCC細胞浸潤のノックダウンに依存していた。これらの知見は,cSCC浸潤の調節におけるクローディン-11の役割の証拠を提供し,cSCCの進行のバイオマーカーとしての腫瘍細胞におけるクローディン-11発現の消失を示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  皮膚の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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