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J-GLOBAL ID：201702262170737531   整理番号：17A0762714

銅触媒ヒドロアリール化とそれに続くCadogan環化を経る3-アリール-2-(トリフルオロメチル)インドールの合成

Synthesis of 3-Aryl-2-(trifluoromethyl)indoles via Copper-Catalyzed Hydroarylation and Subsequent Cadogan Cyclization

著者 (3件)： Yamamoto Yoshishiko (Department of Basic Medicinal Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Chikusa, Nagoya, 464-8601, Japan) ,  Ohkubo Erina (Department of Basic Medicinal Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Chikusa, Nagoya, 464-8601, Japan) ,  Shibuya Masatoshi (Department of Basic Medicinal Sciences, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University, Chikusa, Nagoya, 464-8601, Japan)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 10  ページ： 1747-1751  発行年： 2017年05月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： (o-ニトロフェニル)ボロン酸を用いた(トリフルオロメチル)アルキンの銅触媒ヒドロアリール化により,o-ニトロフェニル基を有する三置換(トリフルオロメチル)アルケンを選択的に得た。生成ヒドロアリル化物はモリブデン触媒Cadogan環化を経て高収率で3-アリール-2-(トリフルオロメチル)インドールに変換された。同様に,(o-ニトロフェニル)(トリフルオロメチル)アルキンと(p-アニシル)ボロン酸からのヒドロアリル化生成物も反応時間は長かったがCadogan環化を受け,所望のインドール生成物を高収率で与えた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *アリール化 ,  *環化反応 ,  銅触媒 ,  *モリブデン化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  アセチレン化合物 ,  芳香族ニトロ化合物 ,  エステル ,  有機ホウ素酸 ,  アルキル基 ,  脂肪族フッ素化合物
準シソーラス用語： *インドール誘導体 ,  トリフルオロメチル基 ,  *ヒドロアリール化 ,  ボロン酸エステル ,  *モリブデン触媒

著者キーワード (5件)： Copper ,  molybdenum ,  fluorine ,  alkyne ,  indole

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (8件)： 2-ニトロフェニルボロン酸 ,  4-メトキシフェニルボロン酸 ,  酢酸銅 ,  3,3,3-トリフルオロ-1-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-1-プロピン ,  1,2,3-トリメトキシ-5-[(E)-1-(2-ニトロフェニル)-3,3,3-トリフルオロ-1-プロペニル]ベンゼン ,  2-トリフルオロメチル-3-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-1H-インドール ,  3,3,3-トリフルオロ-1-(2-ニトロフェニル)-1-プロピン ,  2-トリフルオロメチル-3-(4-メトキシフェニル)-1H-インドール

タイトルに関連する用語 (4件)： 銅触媒 ,  ヒドロアリール化 ,  環化 ,  インドール