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J-GLOBAL ID：201702262241247668   整理番号：17A1675545

【目的】糖尿病性潰瘍ラットにおけるWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の発現に及ぼすアルプロスタジルの影響を研究するために,組換え型ヒト表皮成長因子を併用したアルプロスタジルの効果を調査する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of recombined human epidermal growth factor combined with alprostadil on Wnt/β-catenin signal pathway in rats with diabetic ulcer

著者 (2件)： Zhou Hui (四川省人民医院内分泌科, 成都,610000) ,  Su Xudong (聊城市人民医院内分泌科)
資料名： Zhongguo Tangniaobing Zazhi  (Zhongguo Tangniaobing Zazhi)
巻： 25  号： 3  ページ： 259-263  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3088A  ISSN： 1006-6187  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】糖尿病性潰瘍におけるWnt/β-カテニン(β-カテニン)のシグナル伝達経路に及ぼす組換えヒト表皮成長因子(rhEGF)とアルプロスタジルの併用の効果を調査する。【方法】糖尿病性皮膚潰瘍のラットモデルを,ランダムに4つの群に分けた。対照群には生理食塩水を用いて創面を洗浄した。rhEGF群はrhEGFゲルによって創傷面を被覆した。アルプロスタジル群の尾静脈にアルプロスタジルを注射した。併用投与群はrhEGFと注射用アルプロスタジルで治療した。各群の皮膚の癒合状況を観察し、治療後14日目に潰瘍の創傷面のWnt-1、β-Catenin、グリコーゲン合成酵素-3(GSK-3β)mRNAとタンパクの発現を測定した。【結果】投与後6,10および14日目に,併用群の潰瘍治癒率は,(9.76±2.37)%,(35.74±3.65)%,(51.37±4.16)%および(84.42±5.35)%であった。それはrhEGF群とアルプロスタジル群のそれらより有意に高かった(P<0.05)。投与の14日後に,Wnt-1,β-カテニン,GSK-3βmRNAの発現は,それぞれ,(1.42±0.19),(1.56±0.21),(0.95±0.15)であった。それはrhEGF群とアルプロスタジル群のそれらより有意に高かった(P<0.05)。投与の14日後に,Wnt-1,β-カテニン,GSK-3βの発現レベルは,それぞれ(1.17±0.16),(1.38±0.18),(0.81±0.13)であった。それはrhEGF群とアルプロスタジル群のそれらより有意に高かった(P<0.05)。結論:rhEGFとアルプロスタジルの併用は,糖尿病性潰瘍の治癒を促進し,Wnt-1,β-カテニンとGSK-3βの発現を上方制御することによって,Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を調整することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 投与 ,  タンパク質 ,  グリコーゲンシンターゼ ,  *潰瘍 ,  *EGF【成長因子】 ,  mRNA ,  治療法 ,  *ヒト ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β ,  グリコーゲンシンターゼキナーゼ3 ,  注射 ,  *Wnt蛋白質 ,  *βカテニン ,  *糖尿病性潰瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Recombined epidermal growth factor(rhEGF) ,  Epidermal ,  Diabetic ulcer(DU) ,  Wnt/β-catenin signal pathway

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (13件)： 糖尿病性潰瘍 ,  ラット ,  Wnt ,  カテニン ,  シグナル伝達経路 ,  発現 ,  アルプロスタジル ,  研究 ,  組換え型 ,  ヒト ,  表皮成長因子 ,  併用 ,  調査