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J-GLOBAL ID：201702262314742421   整理番号：17A1838869

原発性シェーグレン症候群合併神経系疾患の臨床的特徴の分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of the neurological involvement in primary Sj(o)gren’s syndrome

著者 (4件)： Liu Peiling (100191,北京大学第三医院風湿免疫科) ,  Gao Zhaomeng (山東勝利油田中心医院風湿免疫科) ,  Zhao Jinxia (100191,北京大学第三医院風湿免疫科) ,  Liu Xiangyuan (100191,北京大学第三医院風湿免疫科)
資料名： Zhonghua Fengshi Bing Xue Zazhi  (Zhonghua Fengshi Bing Xue Zazhi)
巻： 21  号： 6  ページ： 375-380  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3108A  ISSN： 1007-7480  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:pSS合併神経系の臨床的および実験的特徴を調査すること。方法:2002年アメリカ-ヨーロッパ分類診断基準に適合する148例のpSS患者を遡及的に分析し、患者の神経系症状と体格検査により、筋電図、神経筋組織生検などの診断により神経系の損傷タイプを確定した。神経系を受けた患者と非合併神経系を受けた患者の臨床的および実験的特徴を比較した。Mann-Whitney順位和検定,x2検定およびFisher確率的方法を用いて,分析を行った。【結果】pSS患者における神経系の全体の発生率は20.3%(30/148)であった。単純な末梢神経病変、単純な中枢神経病変と中枢神経合併末梢神経病変の発生率はそれぞれ10.1%(15/148)、9.5%(14/148)と0.7%(1/148)であった。末梢神経の病変は単純感覚神経疾患(40%)と感覚運動神経疾患(33%)を主とし、中枢神経病変は運動神経疾患が多く見られる(71%、10/14)。神経系病変を合併しない患者と比較して,神経系疾患を伴う患者の疾患経過は,短かった[(55±76)か月対(100±108)か月,Z=-2.682,P<0.05]。しかし,ANAとRFの力価は低かった[(234±248)対(377±339),Z=-2.008,P<0.05,(126±279)U/ml,(359±1445)U/ml,Z=-2.243,P<0.05]。神経系病変を合併するpSS患者の臨床症状は肢体の麻痺(50%)、肢体の疼痛(23%)及び筋無力(63%)を主とする。結論:pSS合併神経系病変の発生率は高く、疾患経過は比較的短く、疾患活動度は高いが、乾燥の関連表現は典型的ではなく、リウマチ科医により無視されやすい。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 中枢神経系 ,  疼痛 ,  筋電図 ,  アメリカ合衆国 ,  *神経系 ,  生検 ,  *神経系疾患 ,  患者 ,  麻痺性疾患
準シソーラス用語： 臨床症状 ,  運動ニューロン疾患 ,  病巣 ,  末梢神経 ,  発生率 ,  診断基準 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Sj(o)gren’s syndrome ,  Neurologic manifestations ,  Peripheral nerve system ,  Central nerve system ,  Clinical features

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (5件)： 原発性シェーグレン症候群 ,  合併 ,  神経系疾患 ,  臨床的特徴 ,  分析