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J-GLOBAL ID：201702262350821296   整理番号：17A1466776

締付内皮細胞-細胞接触による腫瘍におけるリゾホスファチジン酸受容体4活性化はドラッグデリバリー【Powered by NICT】

Lysophosphatidic Acid Receptor 4 Activation Augments Drug Delivery in Tumors by Tightening Endothelial Cell-Cell Contact

著者 (17件)： Takara Kazuhiro (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Takara Kazuhiro (Research Unit/Frontier Therapeutic Sciences Sohyaku, Innovative Research Division, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 1000 Kamoshida-cho, Aoba-ku, Yokohama 227-0033, Japan) ,  Eino Daisuke (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Eino Daisuke (Department of Neurosurgery, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka University, 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Ando Koji (Department of Cell Biology, National Cerebral and Cardiovascular Center Research Institute, Suita, Osaka 565-8565, Japan) ,  Yasuda Daisuke (Department of Immunology, Akita University Graduate School of Medicine, Akita University, Akita 010-8543, Japan) ,  Naito Hisamichi (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Tsukada Yohei (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Iba Tomohiro (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Wakabayashi Taku (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Muramatsu Fumitaka (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Kidoya Hiroyasu (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Fukuhara Shigetomo (Department of Cell Biology, National Cerebral and Cardiovascular Center Research Institute, Suita, Osaka 565-8565, Japan) ,  Mochizuki Naoki (Department of Cell Biology, National Cerebral and Cardiovascular Center Research Institute, Suita, Osaka 565-8565, Japan) ,  Ishii Satoshi (Department of Immunology, Akita University Graduate School of Medicine, Akita University, Akita 010-8543, Japan) ,  Kishima Haruhiko (Department of Neurosurgery, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka University, 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Takakura Nobuyuki (Department of Signal Transduction, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 20  号： 9  ページ： 2072-2086  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍での血管正常化はドラッグデリバリーと抗腫瘍免疫を改善する可能性がある。血管新生阻害剤は低酸素症,悪性進行を促進することを誘導するので,血管成熟を促進する他の方法を検討した。ここでは,抗癌剤治療と組み合わせた場合,リゾホスファチジン酸(LPA)は,微細な血管網を促進し,それによって血管透過性を改善し,腫瘍増殖を抑制することにより血流量を増加させることを示した。六種類のG蛋白質共役受容体はLPA受容体(LPA1 6)として同定されている。変異マウスを用いた研究では,LPA4は血管ネットワーク形成に関与していることを見出した。LPA4活性化は細胞膜下の円周アクチン束化を誘導し,内皮細胞においてVE-カドヘリンによる線形接着結合形成を促進した。LPA4の活性化は血管調節のための有望なアプローチであると結論した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *腫瘍 ,  腫瘍免疫 ,  カドヘリン ,  治療法 ,  血管新生阻害薬 ,  *内皮細胞 ,  細胞膜 ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  低酸素症 ,  アクチン ,  血管透過性 ,  血管 ,  血管新生 ,  抗腫瘍薬
準シソーラス用語： VE-カドヘリン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 血管新生 ,  LPA ,  LPA4 ,  ドラッグデリバリー ,  VE-カドヘリン

分類 (4件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 締付 ,  内皮細胞 ,  細胞接触 ,  腫瘍 ,  リゾホスファチジン酸受容体 ,  活性化 ,  ドラッグデリバリー