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J-GLOBAL ID：201702262367426058   整理番号：17A1443542

パーフォリン活性化の調節とC末端グリコシル化によるシナプス前毒性【Powered by NICT】

Regulation of perforin activation and pre-synaptic toxicity through C-terminal glycosylation

著者 (19件)： House Imran G (Cancer Immunology Program, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Vic., Australia) ,  House Imran G (Sir Peter MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Parkville, Vic., Australia) ,  House Colin M (Cancer Immunology Program, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Vic., Australia) ,  Brennan Amelia J (Cancer Immunology Program, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Vic., Australia) ,  Brennan Amelia J (Sir Peter MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Parkville, Vic., Australia) ,  Gilan Omer (Sir Peter MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Parkville, Vic., Australia) ,  Gilan Omer (Cancer Research Division, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Vic., Australia) ,  Dawson Mark A (Sir Peter MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Parkville, Vic., Australia) ,  Dawson Mark A (Cancer Research Division, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Vic., Australia) ,  Dawson Mark A (Centre for Cancer Research, University of Melbourne, Melbourne, Vic., Australia) ,  Dawson Mark A (Department of Haematology, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Vic., Australia) ,  Whisstock James C (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Monash University, Clayton, Vic., Australia) ,  Whisstock James C (Australian Research Council Centre of Excellence in Advanced Molecular Imaging, Monash University, Clayton, Vic., Australia) ,  Law Ruby HP (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Monash University, Clayton, Vic., Australia) ,  Law Ruby HP (Australian Research Council Centre of Excellence in Advanced Molecular Imaging, Monash University, Clayton, Vic., Australia) ,  Trapani Joseph A (Cancer Immunology Program, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Vic., Australia) ,  Trapani Joseph A (Sir Peter MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Parkville, Vic., Australia) ,  Voskoboinik Ilia (Cancer Immunology Program, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Vic., Australia) ,  Voskoboinik Ilia (Sir Peter MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Parkville, Vic., Australia)
資料名： EMBO Reports  (EMBO Reports)
巻： 18  号： 10  ページ： 1775-1785  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1261A  ISSN： 1469-221X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パーフォリンは細胞傷害性リンパ球による免疫監視に必須な高度に細胞毒性細孔形成蛋白質である。エキソサイトーシスによる標的細胞への送達の前に,それは機能的に不活性がパーフォリンは酸性分泌か粒中に貯蔵される。しかし,細胞傷害性かリンパ球は分泌か粒,特にCa~2+に富む小胞体における,への輸出前に彼女ら自身のパーフォリンからの保護されてい知られていない。ここでは,小胞体内Asn549でパーフォリンC末端のN-結合グリコシル化はパーフォリン単量体のオリゴマ化を阻害するが,その結果,早熟細孔形成から宿主細胞を保護することを示した。このグリカンの除去は分泌か粒内のC末端の蛋白質分解プロセシングを介して起こると分泌前にパーフォリン活性化に必須である。C末端の進化的保存にもかかわらず,処理は,複数のプロテアーゼ,領域の非構造化と露出した性質に起因するによって行われることを見出した。要約すると,著者らの研究は,分泌か粒の阻害酸性環境から分泌まで不活性状態におけるパーフォリンを維持するために必須である翻訳後調節機構を明らかにした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： タンパク質分解 ,  分泌顆粒 ,  翻訳後修飾 ,  エキソサイトーシス ,  *シナプス ,  分泌 ,  小胞体 ,  *パーフォリン ,  ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  単量体 ,  *グリコシル化 ,  酸性 ,  細胞毒性 ,  オリゴマ化
準シソーラス用語： *C末端 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞傷害性リンパ球 ,  グリコシル化 ,  免疫シナプス ,  ナチュラルキラー細胞 ,  proteolysis

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： パーフォリン ,  活性化 ,  調節 ,  C末端 ,  グリコシル化 ,  シナプス ,  毒性