ヒトグルタチオンS-トランスフェラーゼ酵素遺伝子変異とリスクイラン人集団コホートにおける多発性硬化症【Powered by NICT】

Parchami Barjui Shahrbanou; Reiisi Somayeh; bayati Asghar

文献

J-GLOBAL ID：201702262378966678 整理番号：17A1718042

ヒトグルタチオンS-トランスフェラーゼ酵素遺伝子変異とリスクイラン人集団コホートにおける多発性硬化症【Powered by NICT】

Human glutathione s-transferase enzyme gene variations and risk of multiple sclerosis in Iranian population cohort

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巻： 17 ページ： 41-46 発行年： 2017年
JST資料番号： W3397A ISSN： 2211-0348 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

多発性硬化症(MS)は,病因不明の炎症性疾患である。酸化ストレスは病理学的および炎症性機構MSの役割を果たすことが示されている細胞は酸化ストレスに応答して抗酸化過程を活性化する。グルタチオンは脳における抗酸化剤の一つであり,解毒神経細胞のグルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)酵素の補因子として機能する。異なるクラスGSTの中で,GSTM1およびGSTT1は構造ホモ接合欠失による機能の喪失と関連している。本研究の目的は,イラン人集団におけるGSTM1およびGSTT1のヌル遺伝子型を調べることである。本研究では,270名の患者と250名の健常対照者について検討した。患者の障害はKurtzke拡大機能障害状態尺度(EDSS)により評価し,遺伝子型は多重PCRにより決定した。遺伝子型とMSとの関連,MSの型,性別,不能レベルを調査した。所見はヌル遺伝子型とMS(M1/T1のOR=6.89)の間の高度に有意な関連性を示した。二遺伝子型の組み合わせは,MSのリスクは6.8倍に増加した。ヌル遺伝子型は,男性よりも女性でより高頻度であることが分かった。さらに,有意な相関は,ヌル遺伝子型とEDSS6 10(OR=3.199)間で観察された。有意な相関は,MS型と供試遺伝子型間の注目されなかった。本研究によれば,GSTM1およびGSTT1欠失を持つ人々は,MS,神経細胞と脳における酵素活性とそれらのレベルの減少に起因することができる開発に対し高いリスクであることを提案することができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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神経の基礎医学 , 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 , 細胞生理一般 , 神経系の疾患

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