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J-GLOBAL ID:201702262468878585   整理番号:17A1288936

急性虚血性脳卒中の治療におけるアテノロール注射剤の臨床研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of alteplase injection in the treatment of acute ischemic stroke
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 391-394  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】急性虚血性脳卒中の治療における種々の投与量と血栓溶解時間のアプロチニンの臨床的有効性と安全性を観察する。方法:220例の急性虚血性脳卒中患者をランダムにAグループ90例、Bグループ90例とCグループ40例に分け、Aグループはアテノプロナーゼ0.6 mg・kg-1、静脈点滴、血栓溶解時間<30 min;B群の患者には,0.6mg・kg-1のアテノロールを静脈内投与し,血栓溶解時間は約60分であった。C群では,0.9mg・kg-1のアテノプロナーゼを静脈内投与し,血栓溶解時間は約60分であった。血栓溶解治療1日後、すべての患者はアスピリン100mg・d-1、qdを服用し、3ケ月持続した。3群患者の米国国立衛生研究院脳卒中評価尺度(NIHSS)スコアと薬物副作用の発生状況を比較した。結果:治療後1時間、A、B、C群のNIHSS採点はそれぞれ(7.11±0.83)、(8.24±0.96)であった。(8.32±1.38);治療後1日,A,B,C群におけるNIHSSスコアは,それぞれ(7.92±0.93),(8.92±1.03)であった。(9.09±1.17);治療の7日後に,A,B,C群のNIHSSスコアは,それぞれ(6.63±0.77),(7.31±0.83)であった。(7.36±0.88);治療の30日後に,A,B,C群のNIHSSスコアは,それぞれ(4.89±0.62),(5.62±0.76)であった。(5.78±0.87);治療後90日,A,B,C群におけるNIHSSスコアは,それぞれ(3.53±0.58),(4.77±0.55)であった。(4.69±0.61)群AとB,Cとの間に有意差があった(P<0.05)が,群Bと群Cの間には有意差はなかった(P>0.05)が,群Bと群Cとの間には有意差がなかった(P>0.05)。治療後90日,A,B,C群の予後良好率は,それぞれ72.22%(65/90例),54.44%(49/90例),55.00%(22/40例)であり,A群とB群,C群との間に有意差が認められた(P<0.05)。しかし,B群とC群の間に有意差はなかった(P>0.05)が,3つの群における薬物副作用は主に歯肉出血であり,A,B,C群の薬物有害反応率はそれぞれ8.89%,12.22%,17.50%であった。統計的有意差は認められなかった(P>0.05)。結論:アテノプロナーゼ0.6mg・kg-1、血栓溶解時間<30minのプランによる脳卒中治療の臨床治療効果は顕著であり、出血のリスクを増加させるだけでなく、患者の経済負担を軽減することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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循環系の疾患  ,  神経系の疾患 
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