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J-GLOBAL ID:201702262590497256   整理番号:17A1752067

miR-449bは,5-フルオロウラシル/シスプラチンによって誘発された肝細胞癌細胞の移動を阻害することができた。【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effect of 5-FU and cisplatinmediated by miR-449b on the migration of HCC cells
著者 (4件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 792-796  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2932A  ISSN: 1001-6325  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】肝細胞癌細胞におけるmiR-449bの発現に及ぼす化学療法薬5-フルオロウラシルとシスプラチンの影響を研究して,肝細胞癌細胞の移動能力を阻害する分子機構を研究する。方法:肝臓癌患者の組織サンプルを収集し、総RNAを抽出し、real-time PCR法により、肝臓癌組織サンプル中のmiR-449bの発現を測定した。miR-449bの発現は,5-フルオロウラシルとシスプラチンによって処理された肝細胞癌細胞において検出された。肝癌細胞にmiR-449bを過剰発現させるか、5-フルオロウラシルとシスプラチンを用いてそれぞれ肝癌細胞を処理し、細胞スクラッチ試験により肝癌細胞の移動能力変化を測定した。レスキュー実験を行い、化学療法薬5-フルオロウラシルとシスプラチンがmiR-449bの発現を誘導することにより、肝癌細胞の移動能力の調節に参与することを探求した。ウェスタンブロット法を用いて,miR-449bの機能的標的遺伝子を同定した。【結果】miR-449bの発現は,HCC組織において下方制御された(P<0.001)。5-フルオロウラシルとシスプラチンによって誘導された肝細胞癌細胞における内因性miR-449bの発現は,上方制御された(P<0.001)。miR-449bの過剰発現は,肝細胞癌細胞の移動を阻害した(P<0.001)。miR-449b発現のノックダウンは,5-フルオロウラシルとシスプラチンによる肝細胞癌細胞の移動を阻害した(P<0.05)。catenin-δはmiR-449bの直接標的遺伝子である。結論:5-フルオロウラシルとシスプラチンは,miR-449bの発現を誘導することによって,肝細胞癌細胞の移動を抑制することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  生物学的機能 
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