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J-GLOBAL ID:201702262818028026   整理番号:17A1577012

Tリンパ球性白血病の小細胞変異型の臨床と免疫表現型の特徴【JST・京大機械翻訳】

Clinical and Immunophenotypic Properties of Small Cell Variant of T-cell Prolymphocytic Leukemia
著者 (9件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 8-15  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3086A  ISSN: 1009-2137  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;Tリンパ球性白血病(T-cell prolocyocytic leukaemia,T-PLL)の小細胞変異型の臨床と免疫表現型の特徴を研究する。方法;2例以外の末梢血リンパ球の増加を主な症状とする患者に対して、末梢血と骨髄穿刺細胞学と生検病理検査、フローサイトメトリー免疫分類、及びTCR受容体遺伝子再検査を行った。明確に診断された後に、フルダラビンを基礎とした連合化学療法を行った。結果;例1初診時に末梢血と骨髄スミア検査は成熟小リンパ球を主とし、免疫分類はCD3+CD5+CD7+CD4+CD8+TCRα/β+であった。フルダラビンとシクロホスファミドを併用した治療後、疾患が緩和され、32カ月後に再発し、再発時に末梢血と骨髄塗抹細胞の形態は幼若リンパ球を主とし、核小体は明らかになり、免疫型はCD3+CD5+CD7+CD4+CD8+TCRα/β+に変化した。再治療は無効であった。2例の末梢血と骨髄の塗抹標本はすべて成熟リンパ球であり、幼若リンパ球と大顆粒リンパ球がなく、免疫型はHLA-DR+CD7+CD5+CD4+CD3+CD2+CD56+cCD3+TCRα/β+であった。フルダラビン併用療法による治療は効果がなかった。結論;疾患経過中に免疫型の転移が現れたT-PLLは化学療法に対する反応が悪く、CD56の発現はT-PLLの原発性薬剤耐性と予後不良のマーカーである可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
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