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J-GLOBAL ID：201702263120731399   整理番号：17A1114116

核引張力は核と三細胞接合におけるLSRsの局在を選別する【Powered by NICT】

The bicellular tensile force sorts the localization of LSRs in bicellular and tricellular junctions

著者 (4件)： Kohno Takayuki (Department of Cell Science, Research Institute for Frontier Medicine, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Kikuchi Shin (Department of Anatomy, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Ninomiya Takafumi (Department of Anatomy, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan) ,  Kojima Takashi (Department of Cell Science, Research Institute for Frontier Medicine, Sapporo Medical University, Sapporo, Japan)
資料名： Annals of the New York Academy of Sciences  (Annals of the New York Academy of Sciences)
巻： 1397  号： 1  ページ： 185-194  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0419A  ISSN： 0077-8923  CODEN： ANYAA9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脂肪分解活性化型リポタンパク受容体(LSR)は三細胞性タイトジャンクションに局在する。最近の研究は,LSRの局在と発現プロファイルの変化は子宮内膜癌の悪性度と関連していることが示されている,悪性進行はLSRの局在の変化を誘導する正確な機構は未だ知られていない。本研究では,細胞張力の変化は子宮内膜癌Sawano細胞におけるLSRの接合部局在の変化と相関することを見出した。高細胞密度では,ミオシンホスファターゼ標的サブユニット1(MYPT1)は分子結合点に局在し,一方活性化ミオシン調節軽鎖2(MRLC2)はこれらの領域から脱臼し,高細胞密度で減少した円周方向引張力ことを示唆した。これらの条件下で,LSRは三細胞接合に局在した。とは対照的に,MRLC2のりん酸化型は二細胞領域に局在し,一方MYPT1はこれらの領域から排除され,引張力は低い細胞密度で円周方向エッジに沿って形成されたことを示唆した。細胞はこれらの条件下で培養すると,LSRは二細胞領域に局在することを注目すべきである。ミオシン阻害剤で処理すると,分子結合点におけるLSR局在は低細胞密度で減少した。全体として,著者らの結果は,細胞張力の調節は二細胞三細胞性タイトジャンクションからLSRの転座に関与していることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： リン酸化 ,  ミオシン ,  *引張力 ,  細胞密度 ,  軽鎖 ,  *張力 ,  脂肪分解 ,  転座 ,  子宮内膜癌
準シソーラス用語： 円周方向 ,  MYPT1 ,  ミオシン軽鎖ホスファターゼ ,  高細胞密度 ,  密着結合 ,  リポ蛋白質受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 脂肪分解刺激リポ蛋白質受容体 ,  三細胞性タイトジャンクション ,  子宮内膜癌 ,  細胞張力

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  進化論一般  (EC03010Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 核 ,  引張力 ,  細胞 ,  選別