マウスにおける膵島自家移植後の医原性膵臓癌リスクモデル化【Powered by NICT】

Dugnani E.; Pasquale V.; Liberati D.; Citro A.; Cantarelli E.; Pellegrini S.; Marra P.; Canu T.; Balzano G.; Scavini M.; Esposito A.; Esposito A.; Doglioni C.; Doglioni C.; Piemonti L.; Piemonti L.

文献

J-GLOBAL ID：201702263204504654 整理番号：17A1444514

マウスにおける膵島自家移植後の医原性膵臓癌リスクモデル化【Powered by NICT】

Modeling the Iatrogenic Pancreatic Cancer Risk After Islet Autotransplantation in Mouse

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資料名：
巻： 17 号： 10 ページ： 2720-2727 発行年： 2017年
JST資料番号： W2491A ISSN： 1600-6135 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

島注入後の医原性膵臓癌転移を切除後に実施した膵島自家移植の潜在的リスクである。このリスクをモデル化するために,膵管腺癌(LSL Kras~G12D/+;LSL Trp53~R172H/+;Pdx1Cre,KPCマウスと呼ばれる)のための遺伝子操作マウスモデルから得られた島および/またはすい外分泌クラスタは,次の処理群における糖尿病レシピエント重症同系野生型(WT)における門脈静脈を介し移植した:A群(n=11)は体積250島当量(IEQs)に等しいにおけるKPC外分泌クラスタを受け,B群(n=12)はKPC外分泌クラスタ(1:1体積比)と混合した250WT IEQsを受けた;C群(n=5)は250KPC IEQsを受け,D群(n=7)は250WT IEQsを受けた。肝転移の発生率は13か月のフォローアップ上の磁気共鳴イメージングおよび組織学により評価した。全体の生存率は,四群間で有意差はなかった。マウスは経過観察中に肝転移を発症しなかった。二匹のマウスは自然発生腫瘍を開発した:群の肝臓肝細胞腫瘍とグループD.に発生した悪性リンパ腫同系糖尿病レシピエントにおける門脈を介して移植した場合,100%浸透度を伴う膵臓癌を発症するモデル,KPCマウスで得られた島および/または外分泌クラスタは腫瘍発生のリスクを保持していない。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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腫ようの化学・生化学・病理学 , 消化器の腫よう

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