マウスにおける急性虚血性脳卒中における内皮前駆細胞の機能に及ぼすmiR-146a/bの調節効果【Powered by NICT】

Su Zeng-Feng; Sun Zhong-Wu; Zhang Ying; Wang Shu; Yu Qi-Gui; Wu Ze-Bing

文献

J-GLOBAL ID：201702263375365796 整理番号：17A1465980

マウスにおける急性虚血性脳卒中における内皮前駆細胞の機能に及ぼすmiR-146a/bの調節効果【Powered by NICT】

Regulatory effects of miR-146a/b on the function of endothelial progenitor cells in acute ischemic stroke in mice

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資料名：
巻： 33 号： 8 ページ： 369-378 発行年： 2017年
JST資料番号： W3418A ISSN： 1607-551X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

研究はマイクロRNA 146a/b(miR 146a/b)はマウスにおける急性虚血性脳卒中における内皮前駆細胞(EPC)の機能を調節するかを探求することである。八十雄SPF C57BL/6Jマウスは均一モデル6H,12H,24H(6h,12hおよびモデル24hの中脳動脈閉塞(MCAO)を受けたマウス)と正常群に分けた。EPCは,対照,MCAO,MCAO miR 146a,MCAO miR146bおよびMCAO miR146a/b基にトランスフェクトし,帰属した。qRT-PCRはEPCにおけるmiR 146a/b発現を検出した。腫瘍壊死因子の発現受容体関連因子6(TRAF6)とインターロイキン-1受容体関連キナーゼ1(IRAK1)をウェスタンブロット法を用いて検出した。EPCの細胞増殖と移動は,CCK-8アッセイ及びスクラッチ試験を用いて証明した。EPCsの血管新生能力を顕微鏡で観察した。MiR-146a及びmiR-146b発現は正常群よりモデル群の方が低かった。は正常群と比較してモデル6H,12Hおよび24H群におけるTRAF6およびIRAK1発現を上方制御した。MCAO群よりMCAO miR 146a,MCAO miR146bおよびMCAO miR146a/b群におけるTRAF6およびIRAK1発現ダウンレギュレーションされた。対照群と比較して,EPCの増殖,遊走および血管新生能力はMCAO群で有意に低かったが,MCAO miR 146a,MCAO miR146bおよびMCAO miR146a/b群で高かった。に加えて,miR-146a/b群はMCAO miR 146aおよびMCAO miR146b群以上の増強を示した。MiR-146a/b,TRAF6およびIRAK1発現をダウンレギュレーションし,EPCの増殖,遊走および血管新生能,超急性虚血性脳卒中患者の回復に重要なを促進することができた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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血管系 , 細胞生理一般

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