文献

J-GLOBAL ID：201702263386517468   整理番号：17A1488089

リポ多糖類で刺激したRAW-264.7マクロファージにおけるToll様受容体4経路の調節を介してEucommiae皮層の抗炎症効果【Powered by NICT】

Anti-inflammatory effect of Cortex Eucommiae via modulation of the toll-like receptor 4 pathway in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages

著者 (7件)： Koh Wonil (Jaseng Spine and Joint Research Institute, Jaseng Medical Foundation, Seoul, Republic of Korea) ,  Shin Joon-Shik (Jaseng Spine and Joint Research Institute, Jaseng Medical Foundation, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Jinho (Jaseng Spine and Joint Research Institute, Jaseng Medical Foundation, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee In-Hee (Jaseng Spine and Joint Research Institute, Jaseng Medical Foundation, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Sang Kook (College of Pharmacy, Natural Products Research Institute, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Ha In-Hyuk (Jaseng Spine and Joint Research Institute, Jaseng Medical Foundation, Seoul, Republic of Korea) ,  Chung Hwa-Jin (Jaseng Spine and Joint Research Institute, Jaseng Medical Foundation, Seoul, Republic of Korea)
資料名： Journal of Ethnopharmacology  (Journal of Ethnopharmacology)
巻： 209  ページ： 255-263  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0042A  ISSN： 0378-8741  CODEN： JETHDA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Eucommia ulmoides Oliv.の樹皮,Eucommiae皮層(CE)は韓国,中国および日本におけるその補腎と骨および腱増強特性のための伝統的に使用されている。CEは歴史的に膝及び足首の関節炎のような炎症条件のための処方されてきた。CEは最近科学的研究における炎症を抑制することが示されているが,この効果はtoll様受容体4(TLR 4)経路の変調が関与するかどうかは現在不明である。,骨髄分化一次応答遺伝子88(MyD88)依存性及び非依存性,TLR-4経路に及ぼすCEの調節効果はリポ多糖類(LPS)で刺激したRAW264.7マウスマクロファージにおけるリアルタイム逆転写酵素-ポリメラーゼ連鎖反応(RT PCR),ウェスタンブロット法,およびレポーター遺伝子アッセイにより調べた。CEは356.23μg/mLのIC_50と有意な細胞毒性なしに一酸化窒素産生を用量依存的に阻害した。添加では,CEは,用量に依存して誘導性一酸化窒素シンターゼ(iNOS),シクロオキシゲナーゼ-2(COX 2),腫瘍壊死因子-α(TNF α),およびインターロイキン-1β(IL 1β)のLPS誘導m RNAと蛋白質発現の両方をダウンレギュレートした。CEは,核因子-κB(NF κB)とマイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)経路のLPS誘導活性化,Myd88TLR-4経路を構成することを抑制した。ラパマイシン(mTOR)経路のホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)/Akt/哺乳類標的は用量依存的にCEによってダウンレギュレーションされた。CEは,インターフェロン-β(IFN β)および転写のシグナルトランスデューサーと活性化剤(STAT)経路のLPS誘導活性化,MyD88独立したTLR-4経路と関連することを抑制した。CEはMyd88と独立したTLR-4経路の両方をダウンレギュレートし,抗炎症効果を発揮する。これらの結果は,CEは,慢性炎症性疾患に対する潜在的治療剤として用いられる可能性があることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： シクロオキシゲナーゼ ,  *受容体 ,  一酸化窒素 ,  ウェスタンブロット法 ,  *リポ多糖類 ,  MAPキナーゼ ,  一酸化窒素シンターゼ ,  *消炎作用 ,  *マクロファージ ,  PCR法 ,  ダウンレギュレーション ,  mRNA ,  細胞毒性 ,  遺伝子
準シソーラス用語： MyD88 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Eucommiae皮層 ,  抗炎症 ,  生264.7細胞 ,  TLR-4 ,  Myd88

分類 (4件)： 消炎薬の基礎研究  (GW15010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  植物の生化学  (EH01050J) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (9件)： リポ多糖類 ,  刺激 ,  RAW ,  マクロファージ ,  Toll様受容体4 ,  経路 ,  調節 ,  皮層 ,  抗炎症効果