文献

J-GLOBAL ID：201702263467079430   整理番号：17A0754561

可溶性剤のための制御された多孔性浸透圧ポンプからの薬物放出を調節するための技術としてのナノ懸濁液コーティング【Powered by NICT】

Nano-suspension coating as a technique to modulate the drug release from controlled porosity osmotic pumps for a soluble agent

著者 (9件)： Bahari Leila Azharshekoufeh (Drug Applied Research Centre (DARC) and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz 51664, Iran) ,  Javadzadeh Yousef (Drug Applied Research Centre (DARC) and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz 51664, Iran) ,  Javadzadeh Yousef (Biotechnology Research Center and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz 51664, Iran) ,  Jalali Mohammad Barzegar (Drug Applied Research Centre (DARC) and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz 51664, Iran) ,  Jalali Mohammad Barzegar (Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz 51664, Iran) ,  Johari Peyvand (Drug Applied Research Centre (DARC) and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz 51664, Iran) ,  Nokhodchi Ali (Pharmaceutics Research Laboratory, School of Life Sciences, University of Sussex, Brighton, UK) ,  Shokri Javad (Drug Applied Research Centre (DARC) and Faculty of Pharmacy, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz 51664, Iran) ,  Shokri Javad (Dermatology and Dermopharmacy Research Team (DDRT), Tabriz University of Medical Sciences, Iran)
資料名： Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces  (Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces)
巻： 153  ページ： 27-33  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0541A  ISSN： 0927-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 制御された多孔性浸透圧ポンプ(CPOP)では,通常,膜形成剤(疎水性)と細孔形成剤(親水性)の両方を溶解する能力を持つ単一溶媒を見出すことは非常に困難である。それ故,本研究の目的は,ナノ懸濁液コーティング法を用いて制御された多孔性浸透圧ポンプ(CPOP)システムに関連した問題に取り組むことであった。4 アミノピリジンは高度に水溶性薬物として使用した。この方法では,ナノ範囲の親水性細孔形成剤(スクロースまたはマンニトール)をボールミルを用いた高分子被覆溶液中に懸濁した。調製した製剤の性能はD_12h(12時間後の累積放出%),Dev_zero(零次動力学からの薬物放出の平均百分率偏差),t_L(薬物放出の遅れ時間)とRSQ_zeroの観点から評価した。結果はSPM中のコアと細孔形成剤濃度のゲル化剤量(H PMC E_15LV)はSPM完全性に重大な影響を持つことを明らかにした。全ての最適化された製剤は,細孔形成剤の高速溶解性質に起因するバースト薬物放出を示した。走査型電子顕微鏡から得られた結果は,薬物放出がこれらナノ細孔を経由して起こるが膜中のナノ細孔の形成を示した。ナノ懸濁液被覆法はCPOPの定式化における新しい方法として導入することができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *薬物放出 ,  走査電子顕微鏡 ,  親水性 ,  *可溶性 ,  *制御 ,  *被覆 ,  *多孔性 ,  溶解 ,  疎水性 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  最適化 ,  *溶解性
準シソーラス用語： ナノ細孔 ,  細孔形成剤 ,  *ナノ懸濁液 ,  *浸透圧ポンプ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ドラッグデリバリー ,  制御された多孔性浸透圧ポンプ(CPOPs) ,  ナノ懸濁液コーティング ,  薬物放出

分類 (1件)： 物理薬剤学  (GY01012A)

タイトルに関連する用語 (7件)： 可溶性 ,  多孔性 ,  浸透圧ポンプ ,  薬物放出 ,  調節 ,  ナノ懸濁液 ,  コーティング