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J-GLOBAL ID:201702263566793873   整理番号:17A1387369

欠損軸索輸送:遺伝性および後天性末梢神経障害における共通の病理学的機序【Powered by NICT】

Defective axonal transport: A common pathological mechanism in inherited and acquired peripheral neuropathies
著者 (8件):
資料名:
巻: 105  ページ: 300-320  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1774A  ISSN: 0969-9961  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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末梢神経障害は末梢神経機能の進行性と長さ依存損失によって特性化した。これは遺伝的欠陥,「遺伝性末梢神経障害として分類に起因することができたり,一生を通じて得られる。その場合,疾患は毒素と機械的損傷のような各種の損傷によって引き起こされる,または代謝障害,栄養欠乏,炎症および感染症などの医療条件に二次的に生じる可能性がある。末梢神経障害は病因にでなく,それらの病理と臨床症状における非常に不均一であった。すべての末梢神経障害間の共通性は,薬理学的疾患修飾性治療法は,現在,これらの疾患を逆転または治療できるが存在しないことである。さらに,最も遠位部位での最長の神経に影響する疾患の長さ依存性は,軸索輸送障害の重要な役割を示唆し,細胞骨格の変化と関連する直接的または間接的に。本レビューでは,遺伝性および後天性末梢神経障害における軸索輸送欠陥の関与の主な議論の系統的な概観を与えるであろう。添加では,これらの外乱を相殺する可能性があることを可能性のある治療戦略を論じ,この特別な経路は硬化を発見するための有望な戦略であるかもしれない。軸索輸送欠陥は軸索変性を制限する可能性があると神経再生のための駆動力である可能性があることから,利益が2倍であるかもしれない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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神経系の疾患 
タイトルに関連する用語 (5件):
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