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J-GLOBAL ID:201702263718479915   整理番号:17A1594436

特異的にLKB1発現を下方制御することにより,肝細胞癌細胞の浸潤と移動に及ぼす影響を調べた。【JST・京大機械翻訳】

Influence of specific down-regulation of LKB1 expression on invasion and migration of hepatoma cells
著者 (8件):
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巻: 33  号:ページ: 875-879  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3698A  ISSN: 1001-5256  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】肝細胞癌細胞系SK-hep-1の浸潤と浸潤に及ぼすLKB1発現の影響を研究する。【方法】ヒト肝癌細胞株とヒト正常肝細胞HL7702におけるLKB1発現を,リアルタイムPCRとウエスタンブロット法によって検出した。。 B1細胞におけるLKB1の発現は,ウエスタンブロット法とウエスタンブロット法によって検出された。LKB1の特異的二本鎖小干渉RNA(LKB1-siRNA)を設計し合成し,高発現LKB1のヒト肝癌細胞株SK-hep-1にトランスフェクトし,LKB1遺伝子発現をサイレンシングした。LKB1遺伝子のmRNAレベルと蛋白質発現レベルを,陰性対照群(NC群),リアルタイムPCRとウエスタンブロット法によって検出した。CCK-8法を用いて,肝細胞癌細胞の増殖を検出した。in vitroにおけるTranswellチャンバーの浸潤と移動実験により、LKB1発現サイレンシング後にヒト肝癌細胞株SK-hep-1の浸潤移動能力に対する影響を観察した。2つの群の間の比較を,t検定によって行い,そして,2つの群の間の比較を,単一因子分散分析によって行い,そして,2つの群の間の比較を,LSD-t検定によって行った。結果:正常なヒト肝細胞HL7702と比べ、LKB1遺伝子とタンパク質はヒト肝癌細胞SK-hep-1において高発現した(P値<0.05)。NC群と比較して,siRNA-1-1処置群において,LKB1遺伝子と蛋白質発現は,有意に減少した(P<0.05)。NC群と比較した。siLKB1-1によってトランスフェクションされたSK-Hep-1細胞の増殖速度は明らかに増加し、浸潤と移動能力は明らかに増強された(1.393±0.022 vs 1.128±0.032、147±19 vs 83±21、113±13 vs 75±17;t値はそれぞれ15.313、14.879、8.791;P値は<0.001)。【結論】LKB1は,HCCの増殖と浸潤を阻害し,肝細胞癌の予後に影響を及ぼす可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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