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J-GLOBAL ID：201702263879873140   整理番号：17A0519370

N,Oπ共役ホウ素錯体の合成とSuzukiクロスカップリングの反応性

Synthesis of N, O π-conjugated boron complexes and the reactivity of Suzuki cross-coupling

著者 (7件)： Hu Liangzhen (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044, China) ,  Pan Jing (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044, China) ,  Zhang Xiaohui (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044, China) ,  Hu Wen (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044, China) ,  Xiong Yan (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044, China) ,  Xiong Yan (State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China) ,  Zhu Xiangming (School of Chemistry & Chemical Biology, University College Dublin, Belfield, Dublin 4, Ireland)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 3  ページ： 223-229  発行年： 2017年01月19日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： π共役ホウ素錯体は,優れた蛍光色素系と考えられ,有機エレクトロニクス,フォトニクス,ナノエミッタおよび染料産業などの様々な分野で利用されている。本研究では,in situ生成BF₃H₂Oをフルオロホウ素源として用いて,フルオロホウ素配位を開発し,N,Oπ共役ホウ素錯体の一連の新規化学種を得た。さらに,ヨウ素置換錯体と様々なボロン酸のSuzukiクロスカップリング反応を行い,N,Oπ共役フルオロホウ素錯体の構造多様性をさらに拡大した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *共役 ,  *ホウ素錯体 ,  *Suzuki反応 ,  反応性 ,  化学合成 ,  *フッ化ホウ素 ,  *ホウ素化合物 ,  芳香族化合物 ,  陽子磁気共鳴 ,  炭素13NMR ,  エレクトロスプレイイオン化質量分析
準シソーラス用語： *π共役 ,  *Suzukiクロスカップリング反応 ,  化学反応性 ,  in situ合成 ,  *三フッ化ホウ素 ,  ビアリール類 ,  1H-NMR ,  C13NMR ,  ESI-MS

著者キーワード (5件)： o-Hydroxy ketimine ,  BF₃ OEt₂ ,  π-Conjugated boron complexes ,  Suzuki reaction ,  Biaryls

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (2件)： 1-[2-[(ジフルオロボリル)オキシ]-5-ブロモフェニル]エタンイミン ,  1-(2-ヒドロキシ-5-ブロモフェニル)エタンイミン

タイトルに関連する用語 (4件)： π共役 ,  ホウ素錯体 ,  Suzukiクロスカップリング ,  反応性