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J-GLOBAL ID：201702264006591676   整理番号：17A1199494

触媒の最新技術とゼオライトの用途展開 銅触媒によるカルボン酸等価体のα位官能基化反応の開発

著者 (1件)： 大嶋孝志 (九大 大学院薬学研究院)
資料名： JETI  (JETI)
巻： 65  号： 4  ページ： 31-36  発行年： 2017年09月22日 
JST資料番号： F0013B  ISSN： 0289-4343  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 医薬品合成などで有用な非天然型のα-アミノ酸は,化学合成によって製造する必要がある。本稿では,温和な反応条件下で進行して,幅広い基質一般性を有するカルボン酸等価体からの直接化学合成について報告した。N-アシルピラゾールを求核試薬に使用することで,直接的α-アミノ化と酸化反応の開発に成功して,側鎖に多様な炭素骨格や官能基を有するα-アミノ酸およびα-ヒドロキシカルボン酸誘導体の合成に成功した。

シソーラス用語： *アミノ酸 ,  化学合成 ,  前駆体 ,  カルボン酸 ,  アミノ化 ,  求核試薬 ,  位置特異性反応 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： α-アミノ酸 ,  非天然アミノ酸

分類 (2件)： アミノ酸  (CF10070V) ,  反応操作(単位反応)  (XE01040I)

物質索引 (1件)： 3,5-ジメチル-1H-ピラゾール

タイトルに関連する用語 (9件)： 触媒 ,  ゼオライト ,  用途 ,  展開 ,  銅触媒 ,  カルボン酸 ,  等価 ,  官能基化 ,  開発