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J-GLOBAL ID:201702264090617249   整理番号:17A1061260

in vitroおよびアテローム性動脈硬化症マウスにおける脂質蓄積マクロファージモデル系におけるアミノ酸のアテローム生成:トリグリセリド代謝の重要な役割【Powered by NICT】

Atherogenicity of amino acids in the lipid-laden macrophage model system in vitro and in atherosclerotic mice: a key role for triglyceride metabolism
著者 (10件):
資料名:
巻: 45  ページ: 24-38  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0597B  ISSN: 0955-2863  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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アテローム性動脈硬化症に関する研究はマクロファージ泡沫細胞形成とアテローム性動脈硬化症に及ぼす脂質の種類による影響を中心に焦点を当ててきたが,アミノ酸(AAs)の役割を研究した。電流研究は,マクロファージモデル系における抗またはアテロームAAを同定し,基礎代謝と分子機構を解明することを目的とした。J774A.1培養マクロファージは20AAの各1の濃度増大を用いて治療した。マクロファージアテローム生成は細胞毒性,活性酸素種(ROS)と細胞コレステロールの発生またはトリグリセリド含有量の観点から評価した。非毒性濃度(1mMまで)では,ROS生成またはコレステロール含量に及ぼす中程度の効果が認められたが,六種の特異的アミノ酸はマクロファージトリグリセリド含有量に大きく影響した。グリシン,システイン,アラニン及びロイシンはマクロファージトリグリセリド含量(by 24% 38%)を減少させ,大食細胞によるトリグリセリドに富む超低密度リポ蛋白質(VLDL)の取込減少を介してした。対照的に,グルタミン酸とグルタミンはマクロファージ(107%と129%,それぞれ)の顕著なトリグリセリド蓄積を引き起こし,ステロール調節要素結合蛋白質1(SREBP1)の同時成熟に伴うトリグリセリド生合成速度におけるジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(DGAT1)依存性増加。40日間グリシンを用いたアポリポ蛋白質E欠損(apoE~ / )マウスの添加は,有意に血清およびマウス(by 19%)から分離した腹腔マクロファージ(MPMs)におけるトリグリセリドレベルを低下させた。対照的に,グルタミン補給は,MPM ROS産生とコレステロールの蓄積とトリグリセリド(by 48%)を増加させ,LDLとVLDLの取込増強を介した。まとめると,本知見はマクロファージのアテローム生成における特異的AAに対するいくつかの新しい役割を明らかにし,主に細胞トリグリセリド代謝の調節。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  脂質の代謝と栄養 
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