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J-GLOBAL ID:201702264129970033   整理番号:17A1237557

精巣生検による非閉塞性無精子症患者における精巣組織学,ホルモンと精子検索を用いた遺伝的結果の相関【Powered by NICT】

Correlation of genetic results with testicular histology, hormones and sperm retrieval in nonobstructive azoospermia patients with testis biopsy
著者 (8件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: null  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0500A  ISSN: 0303-4569  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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異なる精巣組織学非閉塞性無精子症(NOA)患者の,ホルモンと精子回収(SR)と相関周波数と種の遺伝の結果を調べるために,後ろ向き研究を対照群として精巣生検100名と年齢を合わせた生殖能のある男性を受けた286名の中国人NOA患者で実施した。染色体核型分析は末梢血染色体G-バンド検出法により実施した。無精子症因子(AZF)領域のY染色体微小欠失のスクリーニングにより,11配列タグ部位(STS)のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)増幅により行った。卵胞刺激ホルモン,黄体形成ホルモンとテストステロン(T)の血清中濃度と陰嚢超音波検査の出現も得られた。NOAの286例では,染色体異常を有することが分かった14.3%であった。染色体異常の発生率は2.8%であった。性染色体異常は六例(Klinefelter症候群の四例(47, XXY)とモザイクの二例)にみられた。多形染色体変異体の発生率は正常群で3%,11.5%であったNOA群で顕著であった。全体で,NOA患者の15.7%がAZF微小欠失を有することが分かったとAZF(c + d)は最も頻度の高いものであった。ホルモンとSRの結果は,すべての精巣組織型間で有意に異なることが分かったが,それは遺伝的変化に有意差は見られなかった。細胞遺伝学的変化の速度はNOA患者で高かったと結論した。染色体変化のスクリーニングとAZF欠失は精巣生検を用いたNOA患者における遺伝カウンセリングに有用な情報を与えると生殖補助技術による遺伝的欠陥の垂直感染を避けられる。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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