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J-GLOBAL ID：201702264164285904   整理番号：17A1387583

Sk Hep1とHKB11ヒト細胞系における凝固第VII因子の産生【Powered by NICT】

Production of coagulation factor VII in human cell lines Sk-Hep-1 and HKB-11

著者 (11件)： Correa de Freitas Marcela Cristina (Center for Cell-based Therapy and Regional Blood Center of Ribeirao Preto, Laboratory of Biotechnology, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Correa de Freitas Marcela Cristina (Department of Medical Clinic, Medical School of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Bomfim Aline de Sousa (Center for Cell-based Therapy and Regional Blood Center of Ribeirao Preto, Laboratory of Biotechnology, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Bomfim Aline de Sousa (Department of Clinical, Toxicological and Food Science Analysis, Faculty of Pharmaceutical Sciences of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Mizukami Amanda (Center for Cell-based Therapy and Regional Blood Center of Ribeirao Preto, Laboratory of Biotechnology, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Mizukami Amanda (Department of Medical Clinic, Medical School of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Picanco-Castro Virginia (Center for Cell-based Therapy and Regional Blood Center of Ribeirao Preto, Laboratory of Biotechnology, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Swiech Kamilla (Center for Cell-based Therapy and Regional Blood Center of Ribeirao Preto, Laboratory of Biotechnology, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Swiech Kamilla (Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmaceutical Sciences of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Covas Dimas Tadeu (Center for Cell-based Therapy and Regional Blood Center of Ribeirao Preto, Laboratory of Biotechnology, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil) ,  Covas Dimas Tadeu (Department of Medical Clinic, Medical School of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil)
資料名： Protein Expression and Purification  (Protein Expression and Purification)
巻： 137  ページ： 26-33  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0282A  ISSN： 1046-5928  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 組換え第VII因子(rFVII)は従来の処理(FVIIIおよびFIX)に対する阻害抗体を開発した血友病患者に対する主要な治療選択である。翻訳後修飾のために,rFVIIはほ乳類細胞株における製造する必要がある。本研究では,初めて,著者らはH epG2,Sk Hep1および化HKB11細胞株における効率的なrFVII生産を示した。96時間の静的条件での実験はH epG2FVIIはrhFVIIの最高量を生産し,平均1843ng/mLであることを示した。Sk hep1FVII細胞は1432ng/mLの最大蛋白質生産に達し,化HKB11FVII細胞は1468ng/mLに達した。Sk Hep1rFVIIと化HKB11rFVIIはスケールアップの第一段階のために選択した。スピナーフラスコ培養10日にわたり,化HKB11及びSK-Hep-1細胞は50mL中152μgと202.6μgのrFVIIの累積生産を示した。このように,これらのヒト細胞系は組換FVIIの効率的な生産のために使用できる。基礎研究への,より多くの投資を用いて,ヒト細胞株は異なるバイオ治療用蛋白質の商業生産のための最適化することができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *凝固 ,  患者 ,  *第VII因子 ,  タンパク質製剤 ,  *ヒト ,  スケールアップ ,  抗体 ,  最適化 ,  翻訳後修飾 ,  培養 ,  血友病 ,  組換タンパク質
準シソーラス用語： ヒト細胞株 ,  哺乳類細胞 ,  *細胞株 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 血友病 ,  凝固第VII因子 ,  ヒト細胞株 ,  ガンマカルボキシル化 ,  組換蛋白質

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  細胞系 ,  凝固 ,  第VII因子