抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的;【目的】アレルギー性鼻炎(AR)の治療におけるフルフリル酸フルチカゾンの臨床効果と安全性を調査する。方法;2014年1月から2015年12月にかけて、本病院で治療したAR患者100例をランダムにデジタル表法により対照群と観察群に分け、各50例に分けた。両群の患者には、いずれも減少剤として塩酸ヒドロキシメチル噴霧剤を用いて、鼻を噴霧した。これに基づき、対照群患者はブデソニド鼻噴霧剤を鼻内投与し、1日目に鼻孔を1回、2日目に各鼻孔を2回ごとに投与し、その後、病状に応じて鼻の回数を適切に増加させたが、年齢≦14歳の患児の毎日の投与量は6回を超えなかった。年齢>14歳の患者の毎日の使用量は8回を超えない。観察群の患者には、フルフリルフィン鼻用噴霧剤を鼻に投与し、年齢≦14歳の患児は1回(qd)、年齢>14歳の患者は1回の鼻穿孔(1回の早晩)を行った。両群とも30日間持続的に治療した。治療前後の鼻症状スコア(TNSS)と眼症状総スコア(TESS),75,150Paの圧力下での鼻腔総抵抗(TNR)と鼻腔の最小断面積(MCA),および副作用を比較した。結果;治療前に、両群の患者の上述の指標を比較すると、統計学的有意差が認められなかった(P>0.05)。治療後、両群患者のTNSS採点と観察群患者のTESS採点はいずれも治療前より顕著に低下し、観察群のTESSスコアは対照群より顕著に低く、対照群患者のTESSスコアは治療前後に比較した場合、統計学的有意差が認められた(P<0.05)が、対照群患者のTESSスコアは対照群より有意に低かった(P<0.05)。統計的有意差は認められなかった(P>0.05)。2つの群の患者におけるTNRは,治療前のそれより有意に低く,観察群のそれらは,対照群のそれらより有意に低かった(P<0.05);. . 5 , 150 Pa では,有意差は認められなかった(P<0.05)。両群患者のMCAはいずれも治療前より顕著に小さかったが、群間に有意差は認められなかった(P>0.05)。観察群の患者の副作用の発生率は対照群より明らかに低く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論;FA患者の鼻部症状に対するフルフリルの効果はブデソニドに相当するが、眼症状及び鼻通気機能に対する改善効果はブデソニドより優れており、しかも副作用が少ない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】