文献

J-GLOBAL ID：201702264179379768   整理番号：17A0704496

ジカウイルス構造動力学を探求する-NS3ヘリカーゼループ柔軟性とその役割創薬における詳細な観察【Powered by NICT】

Delving into Zika virus structural dynamics - a closer look at NS3 helicase loop flexibility and its role in drug discovery

著者 (3件)： Ramharack Pritika (Molecular Modeling and Drug Design Research Group, School of Health Sciences, University of KwaZulu-Natal, Westville Campus, Durban 4001, South Africa. [e-mail]) ,  Oguntade Sofiat ,  Soliman Mahmoud E. S.
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 36  ページ： 22133-22144  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジカウイルスは主な健康上の懸念の病原体として出現した。科学者はfrantically有効なワクチン及びウイルスを阻害する小分子を開発するための種としてウイルスの急速な普及は,内科領域におけるuproarをもたらした。過去1年間では,小頭症およびGullian Barre症候群のような疾患状態におけるその特性,透過経路とその役割を含む公表されたジカ知識の洪水した。特異的ウイルス成熟蛋白質に対する標的療法はヒト宿主におけるウイルスの複製を停止が必要である,ホスト透過を減少させた。ATP競合阻害剤,NITD008に結合したとき,これはを促したジカNS3ヘリカーゼの構造特性を調べた。本研究では,比較分子動力学シミュレーションは,APOと結合した蛋白質に用いヘリカーゼの分子機構を実証した。結果はNITD008結合はAPO立体配座の剛性と比較してPループで有意な残基ゆらぎを引き起こすことを明らかにした。NITD008ヘリカーゼ複合体も_310-ヘリックスから安定なα-ヘリックスに339 348残基を明らかにした。これら蛋白質ゆらぎは動的相互相関と主成分分析の研究によって検証した。この報告で示した基本的な動的解析はジカNS3ヘリカーゼ機能を理解する上で重要であり,それによって阻害機構への洞察を与えた。ATPアーゼ活性部位での結合モードについて報告された情報は,この有害なウイルス標的に対する有効な阻害剤を設計するのに役立つ可能性がある。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 主成分分析 ,  *ウイルス ,  立体配座 ,  ヒト ,  小分子 ,  *柔軟性 ,  複合体 ,  構造特性 ,  タンパク質 ,  ゆらぎ
準シソーラス用語： 阻害剤 ,  分子機構 ,  分子動力学シミュレーション ,  *ヘリカーゼ ,  *NS3蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (8件)： ジカウイルス ,  構造動力学 ,  NS3 ,  ヘリカーゼ ,  ループ ,  役割 ,  創薬 ,  観察