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J-GLOBAL ID：201702264270519282   整理番号：17A1134638

付加-脱離反応を経由する3,4-エチレンジチオチオフェン(EDTT)の2,5-ジカルボニル誘導体の効率的合成【Powered by NICT】

Efficient synthesis of 2,5-dicarbonyl derivatives of 3,4-ethylenedithiothiophene (EDTT) via addition-elimination reaction

著者 (3件)： Al-jumaili Mustafa A-jabbar (GSK Carbon Neutral Laboratories for Sustainable Chemistry, University of Nottingham, Jubilee Campus, Nottingham NG7 2TU, United Kingdom) ,  Al-jumaili Mustafa A-jabbar (Ministry of Planning in Iraq, Central Organization for Standardization and Quality Control, Baghdad, Al-Jadriya, Iraq) ,  Woodward Simon (GSK Carbon Neutral Laboratories for Sustainable Chemistry, University of Nottingham, Jubilee Campus, Nottingham NG7 2TU, United Kingdom)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 40  ページ： 5847-5852  発行年： 2017年10月05日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3,4-エチレンジチオチオフェン(EDTT)の誘導体はテトラブロモチオフェンから出発して報告した。選択的2,5 ジリチアチオンとそれに続く一連のアルデヒドとの反応では,ジアステレオマの混合物としてジオールを与えた。チオフェンの2および5位置のみがさらに考察するための3,4 ブロミドを残して反応した。ジオールが活性化されるMnO_2を用いたそれらの対応するジケトンへ酸化された。,付加-脱離による,1,2 エタンジチオールとの反応は3,4-エチレンジチオチオフェン(EDTT)の共役共重合体の調製のための新規な単量体へのアクセスを提供する。範囲これらの単量体のπ拡張チオフェン系有機半導体のさらなる合成に適用できるケトンのシリーズの合成を適用することにより得られた。最後に,この新しい方法は文献化学への代替により合成した3,4-エチレンジオキシチオフェン(EDOT)ジアルデヒド誘導体と比較した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *カルボニル化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  脱離反応 ,  付加反応 ,  有機半導体
準シソーラス用語： *ジカルボニル化合物 ,  *チオフェン誘導体

著者キーワード (5件)： 付加-脱離反応 ,  34-エチレンジチオチオフェン ,  12 エタンジチオール ,  有機半導体 ,  EDTT

分類 (2件)： チオフェン  (CF07074D) ,  硫黄複素環化合物一般  (CF07030V)

物質索引 (5件)： テトラブロモチオフェン ,  1,1′-(2,3-ジヒドロチエノ[3,4-b]-1,4-ジチイン-5,7-ジイル)ビス(3-メチル-1-ブタノン) ,  1,1′-(2,3-ジヒドロチエノ[3,4-b]-1,4-ジチイン-2,5-ジイル)ビス(1-ヘキサノン) ,  1,1′-(2,3-ジヒドロチエノ[3,4-b]-1,4-ジチイン-5,7-ジイル)ビス(1-オクタノン) ,  2,3-ジヒドロチエノ[3,4-b]-1,4-ジオキシン-5,7-ジカルボアルデヒド

タイトルに関連する用語 (2件)： 脱離反応 ,  誘導体