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J-GLOBAL ID：201702264284130577   整理番号：17A0177774

アデノシン受容体リガンドの構造ベース合理的薬物設計

Structure-Based Rational Design of Adenosine Receptor Ligands

著者 (3件)： GUTIERREZ-DE-TERAN Hugo (Uppsala Univ., Uppsala, SWE) ,  SALLANDER Jessica (Uppsala Univ., Uppsala, SWE) ,  SOTELO Eddy (Univ. Santiago de Compostela, ESP)
資料名： Current Topics in Medicinal Chemistry  (Current Topics in Medicinal Chemistry)
巻： 17  号： 1  ページ： 40-58  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2393A  ISSN： 1568-0266  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 循環器病,炎症,喘息,Parkinson病などの治療薬として関心が持たれているアデノシン受容体(AR)リガンドの合理的薬物設計について総説される。その内容は,1.序論,1.1.GPCRへの構造ベースリガンド設計,1.2.ARの構造生物学,1.3.ARのホモロジーモデリング,2.ARリガンドの構造ベース発見,2.1.新規A_2Aアンタゴニストの仮想スクリーニング同定,2.2.ARアンタゴニストの構造ベースヒット最適化:選択性を考慮して,2.3.アゴニストの構造ベース設計:常にリボースを持つか?,2.4.アロステリック調節因子,3.リガンド結合の計算モデル化における新しい挑戦,3.1.リガンド結合への水分子の役割,3.2.自由エネルギー計算,である。

シソーラス用語： *アデノシン受容体 ,  *分子 ,  *ドラッグデザイン ,  データベース ,  アデノシン作動薬 ,  アデノシン拮抗薬 ,  結合部位 ,  ドッキング ,  分子認識 ,  分子モデル ,  分子構造 ,  自由エネルギー ,  定量的構造活性相関 ,  溶媒和 ,  選択性 ,  スクリーニング ,  結晶構造 ,  分解能 ,  ヒト ,  遺伝学実験技術 ,  結晶 ,  水分子 ,  アミノ酸配列 ,  濃度 ,  モデリング ,  解離定数 ,  膜受容体 ,  窒素複素環化合物 ,  カルボアミド ,  フラノシド ,  診断用薬 ,  プリンヌクレオシド ,  リボヌクレオシド ,  有機塩素化合物 ,  ラクタム ,  中枢興奮薬 ,  ウレア化合物 ,  ペントース ,  アルドース
準シソーラス用語： EC50 ,  GPCR ,  アデノシン受容体作動薬 ,  アデノシン受容体拮抗剤 ,  アロステリック調節因子 ,  ホモロジーモデリング ,  *リガンド ,  仮想スクリーニング ,  共結晶 ,  計算モデル化 ,  結合自由エネルギー ,  *構造ベース薬剤設計 ,  *合理的薬物設計 ,  蛋白質データバンク ,  配列アライメント ,  分子ドッキング

分類 (4件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  その他の薬物の基礎研究  (GW23010K) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (5件)： NECA ,  アデノシン ,  アミロライド ,  カフェイン ,  リボース

タイトルに関連する用語 (3件)： アデノシン受容体 ,  リガンド ,  合理的薬物設計