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J-GLOBAL ID:201702264285837017   整理番号:17A1525659

SPRY4-IT1は,亜鉛フィンガー蛋白質703遺伝子発現を活性化することによって,肺癌細胞増殖を強化することができた。【JST・京大機械翻訳】

SPRY4-IT1 contributes to increased cell proliferation by activating zinc finger protein 703 expression in non-small cell lung cancer
著者 (7件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 249-251  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:非小細胞肺癌(NSCLC)患者における長鎖非コードRNA SPRY4-IT1の発現とその細胞増殖を制御する分子生物学的機能を観察する。【方法】リアルタイム定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-qPCR)を用いて,NSCLC患者32例および正常肺組織におけるSPRY4-IT1の相対的発現を検出した。A549細胞株におけるSPRY4-IT1配列に対する小干渉RNA(si-SPRY4-IT1)と無関係な配列(si-nc)をトランスフェクションし、細胞計数キット(CCK-8)実験により、両群の細胞増殖状況を測定し、成長曲線を作成した。細胞クローン形成を,クリスタルバイオレット染色によって観察した。ウェスタンブロット法により,トランスフェクション後のA549細胞における亜鉛フィンガー蛋白質703(ZNF703)蛋白質の発現を検出した,そして,それらの蛋白質発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。【結果】NSCLC組織におけるSPRY4-IT1の相対的発現は,それぞれ,3.24±2.01と1.12±0.78であり,癌組織におけるそれらの発現は,隣接組織より有意に高かった(t=5.560,P=0.001)。非小細胞肺癌細胞株A549をsi-SPRY4-IT1にトランスフェクションすると、細胞中のSPRY4-IT1発現レベルが著しく低下した(P=0.001)。CCK-8実験により、トランスフェクションしたsi-SPRY4-IT1のA549細胞の増殖能力が著しく低下した(P=0.001)。クリスタルバイオレット染色により,siRNA-SPRY4-IT1を形質移入したA549細胞のコロニー形成能は有意に減少した(P=0.001)。siRNA-SPRY4-IT1およびsi-ncをトランスフェクションしたA549肺癌細胞におけるZNF703mRNAの相対的発現は,それぞれ0.61±0.07および0.96±0.08であった。si-SPRY4-IT1細胞は,si-nc細胞より有意に低かった(P=0.001)。ZNF703蛋白質の相対的発現量は,それぞれ0.08±0.02と0.12±0.03であり,si-SPRY4-IT1細胞のそれは,si-nc細胞より有意に低かった(P=0.001)。結論:長鎖非コードRNA SPRY4-IT1はNSCLCにおいて高発現し、ZNF703発現を増強することにより肺癌細胞の増殖を促進することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  遺伝子操作 
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