抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】老人性うつ病の治療におけるオランザピンとオキサザピンの併用の臨床的有効性と安全性を評価する。方法:43例の老年抑うつ障害患者を無作為に実験群(オルザピンとミザピンを併用した治療、21例)と対照群(ミザピン単薬治療、22例)に分けた。治療後1,2,4,6,8週に,17のハミルトンうつ病評価尺度(HAMD-17)と副作用スケール(TESS)を用いて,2つの群の患者の臨床的有効性と副作用を評価した。結果:治療後4,6,8週間に,両群のHAMD-17スコアは治療前より有意に低下し,統計学的有意差が認められた(P<0.05)。治療後6,8週間で,実験群のHAMD-17スコアは対照群より有意に低く,統計的有意差が認められた(P<0.05)。治療8週間後、実験群の患者は12例の体重が増加し、対照群の5例の体重が増加し、実験群の8例の眠気、対照群の2例の眠気、2群の比較に有意差があった(P<0.05)。実験群と対照群の他の副作用は悪心(3例のVS 4例)、口の幹(5例のVS 5例)、便秘(4例のVS 3例)の発生状況に有意差がなかった(P>0.05)。結論:ミルザピンとオキサザピンの併用による老年うつ病の治療は効果が早く、臨床治療効果は良いが、患者の体重を明らかに増加させ、傾眠患者を増加させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】