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J-GLOBAL ID:201702264418481621   整理番号:17A1169642

酸化還元活性ルテニウム(II)ポリピリジル錯体の合成,DNA切断活性,細胞毒性,アセチルコリンエステラーゼ阻害,およびマウスの急性毒性【Powered by NICT】

Synthesis, DNA Cleavage Activity, Cytotoxicity, Acetylcholinesterase Inhibition, and Acute Murine Toxicity of Redox-Active Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes
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巻: 12  号: 13  ページ: 1055-1069  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1573A  ISSN: 1860-7179  CODEN: CHEMGX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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9,11,20,22-テトラアザテトラピリド[3,2-a:2′,3′-c:3′′,2′′-l:2′′′,3′′′-n]ペンタセン(tatpp)配位子を含む四つの単核[(L L)2Ru(tatpp)]~2+と二核[(L L)2Ru(tatpp)Ru(L L)2]~4+ルテニウム(II)ポリピリジル錯体(RPC)を合成し,L-Lは2,2′-ビピリジン(bpy),1,10 フェナントロリン(phen),3,4,7,8-テトラメチル-1,10-フェナントロリン(Me_4phen)または4,7-ジフェニル-1,10-フェナントロリン(Ph_2phen)のようなキレート化ジアミン配位子である。これらRu tatpp類似体は全てのpH=7で,グルタチオン(GSH)のような,適度な還元剤による還元反応を受ける。これらといくつかの構造的に関連するが非酸化還元活性型のRPCは,DNA切断活性,細胞毒性,アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害と急性マウス毒性についてスクリーニングし,そして,それらの活性は酸化還元活性と親油性に関して検討した。全ての酸化還元活性RPCのGSHの存在下で一本鎖DNA開裂を示さない,非酸化還元活性型のRPCのどれもした。悪性H358,CCL228,MCF7培養細胞株に対する低マイクロモル細胞毒性(IC_50)は主として酸化還元活性RPCに限定されていた;が,それらは非悪性MCF10細胞に対する実質的に毒性が低かった。無細胞アッセイにおけるAChE阻害とマウスにおけるRPCの急性毒性のためのIC_50値は最もRPCはAChE(IC_50値<15μm)強力な阻害作用を示したが,クラスとしてRu tatpp錯体は驚いたことに他のRPCに相対的な動物の許容されることを明らかにした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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白金族元素の錯体  ,  遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  ,  錯体のルミネセンス  ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  ,  核酸一般 
タイトルに関連する用語 (11件):
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