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J-GLOBAL ID:201702264424125058   整理番号:17A1843174

Kartagener症候群の1例は,文献によって復習された。【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 1551-1552  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3872A  ISSN: 1009-6663  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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Kartagener症候群(Kartagener syndrome、KGS)は内臓転位、気管支拡張、鼻洞炎の三つの症状であり、まれな常染色体劣性遺伝病である。原発性繊毛性運動障害(primary ciliary dyskinesia,PCD)の一つの亜型に属し、その中で最も深刻な一つである。この疾患の発症率は低く、文献報告は約1/68000、全内臓転位患者の中で6%-9%を占め、気管支拡張患者の中で0.5%を占め、本疾患は比較的少なく、臨床では、この疾患は認識が不十分で、誤診され、誤診されていることも多い。最終的に疾患の診断と治療に影響を与え、ここで1例のKartagener症候群の症例について検討し、関連文献を復習した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  呼吸器の疾患 
タイトルに関連する用語 (3件):
タイトルに関連する用語
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