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J-GLOBAL ID：201702264453752245   整理番号：17A1481082

コラーゲンXIVおよび関連組換え断片はカルシウム/りん酸osteochondrocytic分化転換からのヒト血管平滑筋細胞を保護する【Powered by NICT】

Collagen XIV and a related recombinant fragment protect human vascular smooth muscle cells from calcium-/phosphate-induced osteochondrocytic transdifferentiation

著者 (6件)： Freise Christian (Charite - Universitaetsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universitaet Berlin, Humboldt-Universitaet zu Berlin, and Berlin Institute of Health, Department of Pediatric Nephrology, Campus Virchow Clinic, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany) ,  Freise Christian (Center for Cardiovascular Research, Charite - Universitaetsmedizin Berlin, Campus Mitte, Hessische Str. 3-4, 10115 Berlin, Germany) ,  Bobb Veronika (Charite - Universitaetsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universitaet Berlin, Humboldt-Universitaet zu Berlin, and Berlin Institute of Health, Department of Pediatric Nephrology, Campus Virchow Clinic, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany) ,  Bobb Veronika (Center for Cardiovascular Research, Charite - Universitaetsmedizin Berlin, Campus Mitte, Hessische Str. 3-4, 10115 Berlin, Germany) ,  Querfeld Uwe (Charite - Universitaetsmedizin Berlin, corporate member of Freie Universitaet Berlin, Humboldt-Universitaet zu Berlin, and Berlin Institute of Health, Department of Pediatric Nephrology, Campus Virchow Clinic, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany) ,  Querfeld Uwe (Center for Cardiovascular Research, Charite - Universitaetsmedizin Berlin, Campus Mitte, Hessische Str. 3-4, 10115 Berlin, Germany)
資料名： Experimental Cell Research  (Experimental Cell Research)
巻： 358  号： 2  ページ： 242-252  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0313A  ISSN： 0014-4827  CODEN： ECREAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血管平滑筋細胞(VSMC)の分化転換はアテローム性動脈硬化症などの血管石灰化の開発を進めている。目的は,新規なECMベース治療ツールを同定するVSMCの分化転換に及ぼす特異的細胞外マトリックス(ECM)成分の影響を調べることであった。は分化を誘導し,ヒトコラーゲンI&IV(CI, CIV)と共にコラーゲンXIV(CXIV)とCXIV派生フラグメント(CXIV F)はヒト及びマウスVSMCのカルシウム/りん酸塩(Ca/P)誘導osteochondrocytic分化転換のin vitroモデルに適用した。分化転換はVSMC培養のRT-PCRおよびカルシウム含量によって決定された。に関与するシグナル伝達経路は,ウエスタンブロットとルシフェラーゼレポータープラスミドアッセイにより測定した。正常培養条件下で,CIはVSMC増殖とより類上皮/合成表現型を誘導したCIV,主にCXIVは反対の影響を引き起こした。CIVとCXIVは,例えばRunx2,Sox9,オステリックスとαSMA,SM22αの発現増加の減少した遺伝子発現によって示されたVSMCのCa/P誘導osteochondrocytic分化転換を阻止した。これはERK1/2,NF-κBおよびWntシグナリングの活性化障害を含んでいた。同様の予防効果はCXIV Fを適用することによって達成した。分化(CD)44作動薬のクラスタとの共処理によりCXIVの障害予防効果はVSMCに及ぼすCXIV標的構造としてのCD44提案した。結論として,CXIVとCXIV FはVSMCのosteochondrocytic分化転換を妨害し,血管石灰化における潜在的治療ツールとして更に検討すべきである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ヒト ,  治療法 ,  培養 ,  *血管平滑筋細胞 ,  ウェスタンブロット法 ,  細胞外マトリックス ,  *分化 ,  RT-PCR法 ,  アテローム性動脈硬化症 ,  遺伝子発現 ,  上皮 ,  *カルシウム ,  表現型
準シソーラス用語： コラーゲンI ,  *細胞分化転換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 血管石灰化 ,  細胞外マトリックス ,  コラーゲンXIV型 ,  血管平滑筋細胞 ,  心血管疾患

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 組換え ,  断片 ,  カルシウム ,  りん酸 ,  分化転換 ,  ヒト ,  血管平滑筋細胞