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J-GLOBAL ID：201702264453779619   整理番号：17A1509695

密度汎関数法による1,3-ジメチル-5-(フェニルアゾ)-6-アミノウラシルの互変異性体の分子構造,分光学的(FT IR, NMR, UV)研究,NBO解析およびNLO特性【Powered by NICT】

Molecular structures, spectroscopic (FT-IR, NMR, UV) studies, NBO analysis and NLO properties for tautomeric forms of 1,3-dimethyl-5-(phenylazo)-6-aminouracil by density functional method

著者 (2件)： Esme Asli (Department of Mathematics and Science Education, Faculty of Education, Kocaeli University, 41380 Umuttepe, Kocaeli, Turkey) ,  Sagdinc Seda Guenesdogdu (Department of Physics, Science and Art Faculty, Kocaeli University, 41380 Umuttepe, Kocaeli, Turkey)
資料名： Spectrochimica Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy  (Spectrochimica Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy)
巻： 188  ページ： 443-455  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0128B  ISSN： 1386-1425  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 平衡構造,核磁気共鳴(NMR)およびUV-Vis分析,と1,3-ジメチル-5-(フェニルアゾ)-6-アミノウラシルのアゾおよびヒドラゾン異性体の振動数を6-311G(d,p)基底関数系を用いた密度汎関数理論(DFT/B3LYP)法を用いて行った。振動スペクトルの詳細な解釈を振動エネルギー分布解析(VEDA4)プログラムから得られた計算したポテンシャルエネルギー分布(PED)に基づいて行った。TMSに関して~1H NMR化学シフトをゲージ独立原子軌道(GIAO)法によって計算し,実験データと比較した。ハイパー共役相互作用,電荷非局在化から生じる分子の安定性を,自然結合軌道(NBO)解析を用いて解析した。TD-DFT法を用いて,標題化合物のCHCl_3溶媒中で電子吸収スペクトルを予測し,実験結果と測定は良く一致した。平均分極率(<α>),分極率の異方性(<Δα>)と平均一次超分極率(<β>)のようなNLO特性を有限場法を用いて計算した。標題分子のアゾおよびヒドラゾン形のためのμ,α及びβの計算値はそれぞれ5.4717及び3.8905D,2.7773×10~ 23および2.7598×10~ 23esu及び3.4499×10-~30および6.8504×10-~30esuであった。μの高β値と非ゼロ値は標題化合物はNLO材料の良い候補であることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *分子構造 ,  ヒドラゾン ,  分極率 ,  化学シフト ,  *異性体 ,  *密度汎関数法 ,  異方性 ,  振動スペクトル ,  *NMR【磁気共鳴】 ,  超分極率 ,  電子吸収スペクトル ,  基底関数系
準シソーラス用語： TDDFT ,  非局在化 ,  B3LYP法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 13-ジメチル-5-(フェニルアゾ)-6-アミノウラシル ,  NLOおよびNBO解析 ,  赤外分光 ,  ~1H NMRと紫外-可視分析

分類 (1件)： 非線形光学  (BD05000T)

タイトルに関連する用語 (9件)： 密度汎関数法 ,  ジメチル ,  互変異性体 ,  分子構造 ,  分光学 ,  Ir ,  NMR ,  研究 ,  解析