抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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補体系は病原体と死につつある細胞の除去を支援する先天性免疫のアームである。有害,炎症性可能性のために,補体はいくつかの可溶性および膜結合阻害剤によって制御されている。ファミリー補体制御因子が最近いくつかの新しいメンバーの発見により拡張されており,これらの蛋白質は付加的機能を持つことを明らかになりつつある。本レビューでは,四補体制御因子の生理的機能の知識の現状を報告する:軟骨オリゴマーマトリックス蛋白質(COMP),CUBとsushi多重ドメイン1(CSMD1),寿司ドメイン含有蛋白質4(SUSD4)およびCD59。補体活性化はの発生および癌に対する防御の両方に関与している。COMP発現は前発癌性が,CSMD1とSUSD4は腫瘍抑制因子として作用する。これらの効果は,癌に及ぼす補体の複雑な影響に部分的に関連しているが,細胞内COMPによって伝達される小胞体ストレスからの細胞の保護のような無関係な機能に依存する。CD59は膜攻撃複合体の主要な阻害剤であり,その欠損は赤血球と重篤な溶血性貧血,C5開裂の阻害剤による処理に現在に補体攻撃をもたらした。意外なことに,CD59の細胞内プールは膵臓β細胞からのインシュリン分泌に重要である。この知見は補体蛋白質の細胞内機能,最近まで細胞外空間に存在することだけを考慮したに関連したいくつかの一つである。補体阻害剤の代替機能は補体および他の生理学的システム間の予想外のリンクを解明する可能性があるが,治療補体阻害のより良い設計にも重要である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】