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J-GLOBAL ID：201702264493305644   整理番号：17A1295401

多発性硬化関連B細胞免疫機序の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Chen Qingqing (233000,蚌埠医学院第一附属医院神経内科) ,  Sang Daogan (233000,蚌埠医学院第一附属医院神経内科)
資料名： Linchuang Shenjingbing Xue Zazhi  (Linchuang Shenjingbing Xue Zazhi)
巻： 30  号： 2  ページ： 157-159  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3751A  ISSN： 1004-1648  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 多発性硬化症(MS)はCNSの慢性進行性免疫炎症性疾患であり、主な病理変化はCNSの白質内多発性脱髄性プラークに反応性グリア増殖と軸索損傷を伴う[1]。その臨床表現は空間と時間の多発性があり、分型中に再発-緩和型(R-R)が最もよく見られる。長い間、MSの発症機序はT細胞によって支配されると考えられている。また、自己免疫性B細胞反応の病原性関連組織病理学的結果[2]は、最も豊富な脱髄変化パターンの特徴はT細胞とマクロファージの浸潤だけでなく、免疫グロブリンと補体の沈着もあることを強調した。ますます多くの証拠により、B細胞はMSの発症機序において極めて重要な役割を果たしており、B細胞療法も次第に臨床応用に向かっており、B細胞消耗のリツキシマブ(Rituximab)は病巣のMRI測定及び臨床再発を有効に減少させることができることが明らかになっている[3]。MSの発症機序におけるB細胞及び関連サイトカインの作用を全面的に探索することは、より効果的、不良反応のより少ない治療薬を開発し、障害率を低下させ、社会経済的負担を軽減することに有利である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 再発 ,  病理 ,  治療法 ,  自己免疫 ,  *多発性硬化症 ,  サイトカイン ,  免疫グロブリン ,  病原性 ,  グリア細胞 ,  T細胞 ,  マクロファージ
準シソーラス用語： リツキシマブ ,  病理組織学 ,  発症機構 ,  髄鞘脱落 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (4件)： 多発性硬化 ,  細胞免疫 ,  研究 ,  進展