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J-GLOBAL ID:201702264588842376   整理番号:17A1389028

腫瘍関連マクロファージは共培養における膵管腺癌細胞の遊走とSTAT3を活性化する【Powered by NICT】

Tumour-associated macrophages activate migration and STAT3 in pancreatic ductal adenocarcinoma cells in co-cultures
著者 (7件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 635-641  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3257A  ISSN: 1424-3903  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腫瘍関連マクロファージは腫瘍の発生および進行に関与する。本研究の目的は,膵臓癌細胞の相互作用と炎症性M1および抗炎症性M2マクロファージ,特異的に膵癌細胞遊走に及ぼすそれらの影響とSTATシグナル伝達の変化を評価することであった。単球は健常人から分離し,M-CSFを用いたマクロファージに分化した。マクロファージはIL-12とIL-10によるM2へのM1への分極した。もパンJAK/STAT阻害剤P6の影響を調べた。両MiaPaCa-2およびマクロファージにおけるマクロファージ分極とSTATおよびNFκB活性化はフローサイトメトリーにより評価した。は膵臓癌細胞MiaPaCa-2の移動速度に及ぼす共培養の効果を記録した。マクロファージは膵臓癌細胞の移動速度を増加させた。共培養は,マクロファージにおけるSTAT1,STAT3,STAT5,AKT及びNFκBとMiaPaCa 2細胞におけるSTAT3を活性化した。IL-12はM1に向けてマクロファージを分極と共培養と同様にP6における膵臓癌細胞の移動速度を低下させた。IL-10は共培養における膵臓癌細胞のM2および誘導増加に向けてマクロファージ分極を歪めた。マクロファージとの共培養は,膵臓癌細胞移動とSTAT3活性化を増加させた。すい癌細胞トラフマクロファージ分極の移動を活性化し,不活性化することが可能である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  生体防御と免疫系一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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