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J-GLOBAL ID：201702264596462084   整理番号：17A1235600

誘発1,2 メタラートシフトのためのアルキニル残基:ボロン酸エステルpアリールアセチレンとのエナンチオ特異的.~2.~3結合【Powered by NICT】

Alkynyl Moiety for Triggering 1,2-Metallate Shifts: Enantiospecific sp²-sp³ Coupling of Boronic Esters with p-Arylacetylenes

著者 (3件)： Ganesh Venkataraman (School of Chemistry, University of Bristol, Bristol, BS8 1TS, UK) ,  Odachowski Marcin (School of Chemistry, University of Bristol, Bristol, BS8 1TS, UK) ,  Aggarwal Varinder K. (School of Chemistry, University of Bristol, Bristol, BS8 1TS, UK)
資料名： Angewandte Chemie  (Angewandte Chemie)
巻： 129  号： 33  ページ： 9884-9888  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0396A  ISSN： 0044-8249  CODEN： ANCEAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 芳香族化合物への第二及び第三ボロン酸エステルのエナンチオ特異的結合を調べた。pリチオ化フェニルアセチレンを用い,範囲ボロン酸エステル結合のN ブロモスクシンイミド(NBS)の添加により達成された。中間ボロン酸錯体のアルキン機能性はほう素に及ぼす群の1,2 ミグラチオンを誘発するNBSと反応して脱芳香族化ブロモアレン中間体を与える炭素へ。この点で除去と再芳香族化はネオペンチルボロン酸エステルが,カップリング生成物を与えた。しかし,ピナコールボロン酸エステル類を用いて,ほう素部分がオルトホウ素組み込みカップリング生成物の形成をもたらす隣接炭素へ移動する。ほう素取込まれた生成物の合成上の有用性は,アルキン及びボロン酸エステル官能基の両方の直交変換により実証した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 炭素 ,  錯体 ,  直交変換 ,  ホウ素 ,  芳香族化合物 ,  *芳香族化 ,  中間体 ,  リチオ化 ,  アルキン ,  脂肪族アルコール ,  ジオール
準シソーラス用語： 官能基 ,  脱芳香族化 ,  機能性 ,  *ボロン酸類 ,  *ボロン酸エステル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 12Metallat Umlagerungen ,  Organoborverbindungen ,  フェニルアセチレン ,  sp2,sp3Kupplungen ,  Stereospezifische反応

分類 (4件)： 置換反応  (CF02020B) ,  ピラジン  (CF07104N) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V)

物質索引 (1件)： ピナコール

タイトルに関連する用語 (3件)： 誘発 ,  残基 ,  ボロン酸エステル