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J-GLOBAL ID：201702264665876201   整理番号：17A0103197

メトホルミンは,アデノシン誘導性関節炎ラットにおけるヘルパーT細胞の分化とサイトカインの発現を調節するために,アデノシン二リン酸プロテアーゼ-哺乳類標的蛋白質シグナル伝達経路によって調節される。【JST・京大機械翻訳】

Metformin regulate the balance of Th17/regulatory T cells and expression of serum cytokines through AMPK-mTOR signaling pathway in collagen-induced arthritis

著者 (5件)： Yang Mingfeng (Department of Rheumatology and Immunology, the First Hospital of Jiaxing) ,  Ding Yu (Department of Rheumatology and Immunology, the First Hospital of Jiaxing) ,  Wang Yiwen (Department of Rheumatology and Immunology, the First Hospital of Jiaxing) ,  Zhang Bin (Department of Rheumatology and Immunology, the First Hospital of Jiaxing) ,  Wang Hongzhi (Department of Rheumatology and Immunology, the First Hospital of Jiaxing)
資料名： Zhonghua Fengshi Bing Xue Zazhi  (Zhonghua Fengshi Bing Xue Zazhi)
巻： 20  号： 9  ページ： 614-618  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3108A  ISSN： 1007-7480  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】コラーゲン誘発性関節炎(CIA)ラットモデルを確立する。CIAラットの血清サイトカイン,脾臓ヘルパーT細胞17(TH17)および調節性T細胞の分化に及ぼすメトホルミンの影響と,脾臓-哺乳類の標的蛋白質(AMPK-MTOR)の発現を観察した。メトホルミンによるRA治療の可能性のある機序を検討する。【方法】CIAラットモデルを,II型コラーゲンによって確立した。ラットをランダムにモデル群、メトホルミン-30MG/KG(MET-30MG/KG)群、メトホルミン-100MG/KG(MET-100MG/KG)群、メトホルミン-300MG/KG(MET-300MG/KG)群及び対照群に分けた。それぞれ対応する処理を与える.足の体積を記録し、毎週1回、毎日35日目にサンプルを採取し、ELISAを用いて各群ラットの血清TNF-A、IL-6、IL-1Β、IL-17を測定し、フローサイトメトリーにより各群ラットの脾臓TH17、調節性T細胞の発現を分析した。ウエスタンブロット法を用いて,ラットの脾臓におけるAMPK,MTOR,P-AMPKおよびP-MTORの発現を検出した。単一因子分散分析を用いて統計解析を行った。【結果】初期の免疫後の35日目に,足-100G KG/KG群の[(2.43±0.37)ML/KG,P<0.05]およびメトホルミン-300MG/KG群[(2.58±0.21)ML,T=2.96,P<0.05]は,モデル群(2.97±0.23)MLより有意に低かった。最初の35日目。TNF-A(104±8)PG/ML,T=42.77,P<0.05,IL-1Β(183±2.8)PG/ML,T=53.62,P<0.05,IL-17(64.5±6.8)PG/ML,IL-17(64.5±6.8)PG/ML,IL-17(64.5±6.8)PG/MLであった。メトホルミン-300MG/KG群の脾臓のTH17[(6.57±0.39)%,T=8.74]。P<0.05Jはモデル群[(9.89±0.53)%]より明らかに減少し、調節性T細胞は明らかに増加した[(7.60±0.45)%と(3.94±0.61)%、T=8.37]。対照群と比較して,P<0.05,TH17/T調節性T細胞の比率は有意に減少し(0.87±0.10対2.55±0.47,T=6.98,P<0.05),対照群とは類似していた(0.67±0.04,T=1.08,P>0.05)。メトホルミン治療群の脾臓P-AMPK、P-MTORレベルはいずれもモデル群との間に統計学的有意差が認められた(すべてP<0.05)。結論:メトホルミンはCIAの病状を効果的に軽減し、AMPK-MTORシグナル経路を通じて脾臓のTH17発現を減少させ、調節性T細胞の発現を増加させ、TH17/T調節性T細胞の割合を調節する。そして,IL-17,IL-1Β,IL-6,TNF-Aの発現は減少し,CIAの治療において重要な役割を果たす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  脾臓 ,  *関節炎 ,  制御性T細胞 ,  ELISA ,  *ヘルパーT細胞 ,  フローサイトメトリー ,  血清 ,  AMP活性化タンパク質キナーゼ ,  *標的蛋白質 ,  II型コラーゲン ,  バイオアッセイ ,  プリンヌクレオシド ,  リボヌクレオシド ,  脂肪族アミン
準シソーラス用語： 対照群 ,  コラーゲンII ,  コラーゲン誘発関節炎 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： Metformin ,  Arthritis ,  experimental ,  T-lymphocytes ,  regulatory ,  T-lymphocytes ,  helper-inducer ,  AMPK-mTOR

分類 (2件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

物質索引 (2件)： アデノシン ,  メトホルミン

タイトルに関連する用語 (14件)： メトホルミン ,  アデノシン ,  関節 ,  ラット ,  ヘルパーT細胞 ,  分化 ,  サイトカイン ,  発現 ,  調節 ,  アデノシン二リン酸 ,  プロテアーゼ ,  哺乳類 ,  標的蛋白質 ,  シグナル伝達経路