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J-GLOBAL ID:201702264711003298   整理番号:17A0347087

ウルソール酸により誘発されたマウスの皮膚損傷に及ぼすウルソール酸の影響を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Effects of Ursolic Acid on Imiquimod- induced Psoriasis-like Lesions in Mice
著者 (6件):
資料名:
巻: 30  号: 12  ページ: 1233-1237  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3078A  ISSN: 1001-7089  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:イミキモド酸(URSOLIC ACID,UA)がイミキモドにより誘導したマウスの皮膚損傷に対する影響及びその可能性のある経路を検討する。【方法】40匹のBALB/Cマウスを4つの群にランダムに分割した。正常対照群、モデル群、UA低用量群とUA高用量群。モデル群とUA群は背部と耳外に5%イミキモドを塗布し、様の皮膚損傷モデルを作製し、1日目にUAを胃内投与し、6日間連続し、毎日マウスの背中の皮膚損傷情況を観察し、耳の厚さを測定した。薬物処理後7日目に採取し、HE染色によりマウスの肝臓組織病理学的変化を測定し、免疫組織化学法によりマウス組織中のIL-33、ST2、CD4及びCD8の発現を測定した。結果:正常対照群と比較して,モデル群のマウスの耳の皮膚は厚くなり,背部の皮膚損傷は鱗屑と紅斑が出現し,組織学は表皮の厚くなり,表皮の角質は角質の不完全性を伴った。モデル群と比較して,UA群の背部における皮損Lin屑,紅斑,および増厚は明らかに軽減され,UAの高用量群の症状は軽減された。免疫組織化学により,モデル群のIL-33,ST2,CD4およびCD8は正常対照群よりも有意に増加し,UA低用量群のIL-33,ST2,CD4およびCD8はモデル群よりも減少し,UA高用量群ではIL-33およびST2が増加した。モデル群のCD4とCD8の発現は,モデル群より少なかった。結論:UAはイミキモドによって誘発されたマウスの皮膚損傷の発生と発展を改善でき、その機序はTリンパ細胞とIL-33を調節することによって実現することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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免疫反応一般  ,  消化器の基礎医学  ,  食品蛋白質  ,  生薬の薬理の基礎研究 
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