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J-GLOBAL ID:201702264787075882   整理番号:17A0409108

オプトエレクトロニクス速度論ビーズベース免疫検出を用いた糖尿病性網膜症のための低濃度バイオマーカーリポカリン1の検出【Powered by NICT】

Detection of low-abundance biomarker lipocalin 1 for diabetic retinopathy using optoelectrokinetic bead-based immunosensing
著者 (6件):
資料名:
巻: 89  号: P2  ページ: 701-709  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0173C  ISSN: 0956-5663  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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糖尿病性網膜症(DR)の早期診断は極めて重要であるが挑戦的である。DRは一般的な合併症および糖尿病患者における失明の主要な原因である。適切な医学的介入無しでは,視覚障害は,ヘルスケアシステムに大きな負担となる可能性がある。臨床診療では,蛍光血管造影および光学的コヒーレンストモグラフィーのような,現在の診断法は,非定量的検査と個々の眼科医の経験によって制約された残っている。後期診断はしばしば早期治療を妨げた。電流診断に制約を解決するために,本研究はリポカリン1(LCN1),DRバイオマーカーを検出するためのオプトエレクトロニクス速度論ビーズベース免疫センシング技術を開発した。DR患者の涙液中LCN1の濃度レベルは,DRの重症度と共に増加した。イムノアッセイは粒子上にサンドイッチ免疫複合体の形成に依存していた。染料/量子ドット(QDs)で標識した二次抗体は標的抗原の存在を可視化するために使用した。オプトエレクトロニクス速度論技術,迅速界面動電パターニング(REP)を利用し,修飾粒子を濃縮することによって蛍光信号を増強動的にすることであった。技術の検出限界(LOD)は110pg/mLに達することができた。試料流体のわずか1.5μLを測定に必要であった。著者らの結果は,高感度と改良された検出限界(LOD)は粒子積層,小さな粒径,コンパクトなクラスタを受けることを示した。LCN1とTNF-αの染料/QDと異なる粒径を標識化することにより,同一プラットフォームでの二DRバイオマーカーを検出するためのREPを用いた。オプトエレクトロニクス速度論ビーズベース免疫センシング技術の開発は,将来的に他の低濃度疾患診断への新しい洞察を提供することができる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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バイオアッセイ  ,  抗原・抗体・補体の生産と応用  ,  生化学的分析法 

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