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J-GLOBAL ID:201702264811887958   整理番号:17A1566956

どの患者は経カテーテル三尖弁修復を受けているか国際多施設共同TriValve登録【Powered by NICT】

The International Multicenter TriValve Registry Which Patients Are Undergoing Transcatheter Tricuspid Repair?
著者 (34件):
資料名:
巻: 10  号: 19  ページ: 1982-1990  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3127A  ISSN: 1936-8798  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,これらの方法の拡散を評価し,患者特性と初期臨床結果を調べる為に,大型、国際的レジストリを開発しようとした。いくつかの経カテーテル三尖弁治療は,重篤な症候性三尖弁逆流(TR)患者に対する治療選択肢,一般的に高リスク手術集団として出現している。TriValve(経カテーテル三尖弁治療)登録は11心臓施設の106名のハイリスク患者(年齢76±9歳;60.4%が女性;ヨーロッパシステム心臓手術リスク評価II7.6±5.7%)を含み,重症TRであった。患者の合計35%が前左心臓弁介入(106名中29名における手術および106例中8例における経カテーテル)。右室(RV)機能障害(三尖環状平面の収縮期可動域<17mm)した患者の56.3%に存在する患者の95%はニューヨーク心臓協会機能クラスIII IVした。TRの病因は95.2%で機能し,平均三尖弁輪は45.4±11mmであった。患者の76.9%では,逆流ジェットの主な位置は中心術前収縮期肺動脈圧は39.7±13.8mmHgだった;下大静脈は大多数の患者で重症拡張型(27.4±6.8 mm)。注入デバイスはMitraClip(n=58),Trialign(n=17),TriCinch(n=15),FORMA(n=7),Cardioband(n=5)および静脈弁移植(n=3)を含んでいた。1例はTrialign+MitraClipを合併して。異なる方法で処理した患者は心臓手術リスク評価IIのためのヨーロッパシステムとRV機能障害の程度で類似していた。事例の68%で,三尖弁介入は分離した手法で行った。本法の成功率は62%の症例で達成された。30日間の追跡では,全原因死亡率は3.7%で,26%の主要有害心及び脳血管事象の発生率患者の58%が30日でニューヨーク心臓協会機能クラスIまたはIIであった。経カテーテル三尖弁治療を受けている現在患者は大部分が高リスク,機能的病因と非常に厳しい中心弁逆流であり,重度に障害されたRV機能を持っていない。初期の結果は,経カテーテル三尖弁治療は,種々の技術で実現可能であるが,臨床的有効性について,さらに研究が必要であることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (5件):
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消化器疾患の外科療法  ,  神経系疾患の治療一般  ,  筋肉  ,  医用情報処理  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

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