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J-GLOBAL ID：201702264854818166   整理番号：17A1162470

6遺伝子型と3大陸を横断する深部配列決定によるC型肝炎ウイルスの急性感染における耐性関連置換の解析【Powered by NICT】

Analysis of resistance-associated substitutions in acute hepatitis C virus infection by deep sequencing across six genotypes and three continents

著者 (25件)： Eltahla A. A. (School of Medical Sciences, Faculty of Medicine, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Rodrigo C. (School of Medical Sciences, Faculty of Medicine, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Betz-Stablein B. (School of Medical Sciences, Faculty of Medicine, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Grebely J. (The Kirby Institute, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Applegate T. (The Kirby Institute, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Luciani F. (School of Medical Sciences, Faculty of Medicine, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Schinkel J. (Department of Internal Medicine, Division of Infectious Diseases, Tropical Medicine and AIDS, Center for Infection and Immunity Amsterdam, Academic Medical Center, Meibergdreef, Amsterdam, The Netherlands) ,  Schinkel J. (GGD Public Health Service of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Dore G. J. (The Kirby Institute, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Page K. (Department of Internal Medicine, University of New Mexico, Albuquerque, NM, USA) ,  Bruneau J. (CRCHUM, Universite de Montreal, Montreal, QC, Canada) ,  Morris M. D. (Department of Epidemiology and Biostatistics, University of California, San Francisco, CA, USA) ,  Cox A. L. (Department of Medicine, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, MD, USA) ,  Kim A. Y. (Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Shoukry N. H. (CRCHUM, Universite de Montreal, Montreal, QC, Canada) ,  Lauer G. M. (Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Maher L. (The Kirby Institute, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Hellard M. (Burnet Institute, Melbourne, Vic, Australia) ,  Hellard M. (Department of Infectious Diseases, Alfred Hospital, Melbourne, Vic, Australia) ,  Hellard M. (Department of Epidemiology and Preventive Medicine, Monash University, Clayton, Vic, Australia) ,  Prins M. (Department of Internal Medicine, Division of Infectious Diseases, Tropical Medicine and AIDS, Center for Infection and Immunity Amsterdam, Academic Medical Center, Meibergdreef, Amsterdam, The Netherlands) ,  Prins M. (GGD Public Health Service of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Lloyd A. R. (School of Medical Sciences, Faculty of Medicine, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  Bull R. A. (School of Medical Sciences, Faculty of Medicine, UNSW Australia, Sydney, NSW, Australia) ,  the InC3 Study Group
資料名： Journal of Viral Hepatitis  (Journal of Viral Hepatitis)
巻： 24  号： 1  ページ： 37-42  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2670A  ISSN： 1352-0504  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： いくつかの直接作用型抗ウイルス薬(DAAs)は,慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染症の治療のために承認された,非常に効果的なインターフェロンフリー治療レジメンへの扉を開いた。耐性関連置換(RAS)は,未治療患者におけるとプロテアーゼ(NS3),りん蛋白質(NS5A)とポリメラーゼ(NS5B)阻害剤による処理後の両方で報告されている。未治療のHCV感染患者における自然発生RASの罹患率はほとんど遺伝子型1(GT1)に感染したもので分析し,感染の後期に,ゲノムの限られた領域内だけであった。さらに,RASの地理的分布はほとんど明らかになっていない。本研究では,著者らは次世代配列を使って,九国際前向きコホートで同定された急性H CV感染におけるRASの罹患率のための全長H CVゲノムを解析した。RASは六個すべての主要H CV遺伝子型(GT1 GT6)に感染した179人の参加者で分析して,RASの地理的分布は107GT1aとGT3a試料で評価した。RASは三ゲノム領域を横切る種々の周波数で,遺伝子型間で検出されたが,先導のIFNフリーレジメンにおける多重DAAに関連したRASを組み合わせて殆ど検出しなかった。低周波RAS(ウイルス集団の<10%)もGT特異的分布を持つことが示された。地理関連主要RASはGT3aにおけるGT1a試料におけるNS3Q80KとNS5B N142Tした。これらのデータは,DAA処理スケールアップ中のRASの前向きサーベイランスのための背景を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 患者 ,  *C型肝炎ウイルス ,  母集団 ,  *遺伝子型 ,  地理学 ,  *感染 ,  治療法 ,  ゲノム ,  C型慢性肝炎 ,  地理的分布 ,  リンタンパク質 ,  *ウイルス
準シソーラス用語： NS5B ,  NS3蛋白質 ,  レジメン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗ウイルス ,  DAA(直接匿名証明) ,  C型肝炎ウイルス ,  阻害 ,  抵抗

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (8件)： 遺伝子型 ,  大陸 ,  深部 ,  C型肝炎ウイルス ,  性感染 ,  耐性 ,  置換 ,  解析