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J-GLOBAL ID:201702264936392710   整理番号:17A1434655

M83トランスジェニックマウスのシヌクレイン病のプリオン様の伝搬接種のマウス遺伝子型と型に依存する【Powered by NICT】

‘Prion-like’ propagation of the synucleinopathy of M83 transgenic mice depends on the mouse genotype and type of inoculum
著者 (9件):
資料名:
巻: 143  号:ページ: 126-135  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0504B  ISSN: 0022-3042  CODEN: JONRA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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M83トランスジェニックマウスは,脳および脊髄の病理学的Ser129リン酸化α-シヌクレイン(α syn~P)の蓄積と相関していた重度の運動障害を発症するヒトシヌクレイン病のモデルである。M83疾患はシックM83マウスからの脳抽出物の大脳内接種により加速される。これはまた,最近末梢経路を用いて記述,筋肉,腹膜への組換え予め形成されたα syn線維を注入した。ここでは,二種類の脳抽出物の腹腔内および/または脳内経路を経由してホモ接合型および/または半接合M83新生児:他の病気M83マウスからの脳抽出物を接種したシックM83マウスから,M83マウスにおける継代ヒト多系統萎縮症源由来の他のを接種した。ELISAおよびウェスタンブロットを用いたα-syn~Pの検出は,マウスにおける疾患を確認した。中枢神経系におけるα-syn~Pの分布は,接種または接種経路に関係なく,M83疾患を記述する以前の研究と一致して類似していた。ELISA試験はヘミ接合性シックM83におけるよりホモ接合マウスにおける高レベルのα-syn~Pの,少なくともIC接種後を明らかにした。興味深いことに,ELISAにより検出されたα-syn~Pの免疫反応性はM83接種を接種したM83マウスよりも多系統萎縮症接種を接種したM83マウスで有意に低く,最初の二継代であった。臨床疾患までシヌクレイノパチーのプリオン様伝搬はシックマウスからの脳抽出物の脳内および腹腔内両接種により促進された。が,この加速はマウスによるα-syn発現のレベルと接種剤のタイプに依存した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
中枢神経系  ,  生物学的機能 

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