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J-GLOBAL ID:201702264943833177   整理番号:17A1601443

2つの症例において,2つの症例があった。【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 106-107  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3998A  ISSN: 1674-6902  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ビメンチン肉腫(Wegener Granulomatosis,WG)は呼吸科の珍しい疾患であり、その症状は典型的ではなく、画像学は結節、空洞及び滲出病変などの多種の表現型を示す[1-2]ため、特異性がなく、誤診しやすい。本論文では、本病院の2例のビメンチン肉腫を以下のように報告する。病歴資料 患者 1.男45歳、農業従事、過去に“副鼻腔炎”があり、“咳、痰血、低熱1ケ月余り”のため入院し、鼻水、鼻粘膜に潰瘍があり、皮疹、関節痛、結膜炎などがなかった。実験室検査;抗好中球の細胞質抗体(c-ANCA)と赤血球沈降が上昇し、尿検査では赤血球管型を認めた。経鼻粘膜生検により、図1A、病理診断により“壊死性血管炎”と診断され、臨床資料を結合し、ビメンチン肉腫と診断され、ホルモン衝撃治療1カ月後、患者の症状が緩和し、画像学的結節影が少量吸収された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患  ,  呼吸器の臨床医学一般  ,  耳鼻咽喉科の臨床医学一般  ,  耳・鼻・咽頭・喉頭の疾患の薬物療法 
タイトルに関連する用語 (1件):
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