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J-GLOBAL ID:201702265071072998   整理番号:17A1543829

無酸素条件下でのひ酸塩水溶液によるひ素含有黄鉄鉱酸化の機構【Powered by NICT】

Mechanisms of arsenic-containing pyrite oxidation by aqueous arsenate under anoxic conditions
著者 (6件):
資料名:
巻: 217  ページ: 306-319  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0062A  ISSN: 0016-7037  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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吸着と酸化還元反応は,ヒ素含有黄鉄鉱とヒ酸塩,土壌および水中のヒ素の移動と変換に影響する間で起こる。しかし,相互作用過程に及ぼす黄鉄鉱中に取り込まれたひ素の影響は依然として謎である。本研究では,ひ素含有黄鉄鉱は浅成環境における自然表面酸化黄鉄鉱と同様の組成を有する水熱合成した。化学組成および物理化学的性質に対するひ素取込みの影響を分析し,ひ素含有黄鉄鉱とヒ酸塩水溶液間の相互作用機構もpH3.0 11.0の枠内で研究した。0(Apy0),4.4(Apy5)および9.9wt.%(Apy10)のヒ素含有量とヒ素含有黄鉄鉱を水熱系で生成した。(III)とAs( I)は,それぞれ,黄鉄鉱中のFe(II)とS.2( II)置換として,それらの相対的含量は,それぞれApy10におけるApy5で76.6%,17.2%,および91.0%および8.0%に達した。ヒ素置換はFe(III)Sの形態と黄鉄鉱結晶化度の低下中のFe(III)の高含量をもたらした。ひ素含有黄鉄鉱とヒ酸塩の酸化還元過程の間に,元素S~0SO_4~2-および針鉄鉱がAs(III,V)の吸着を主生成物として生成し,As(III)は黄鉄鉱の結晶構造とAs( I)の酸化の崩壊により放出された。反応系で3.0から11.0まで増加したpHで達成された異なる酸化還元機構。pH3.0 6.0で,Fe(III)はヒ素含有黄鉄鉱の酸化に寄与し,ヒ酸塩と放出されたAs(III)は固体生成物の表面に吸着した。pH7.0 11.0では,ヒ酸塩水溶液は,主要な酸化剤として働き,その酸化能力はpHの増加と共に増加した。pHは3.0から7.0と11.0まで増加したとき,Apy10粒子から取り込まれたヒ素の放出比は34.1%から45.0%と56.8%であった。本研究では,浅成環境におけるひ素含有黄鉄鉱とヒ酸塩間の相互作用機構に関するより良い理解を容易にする。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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岩石圏の地球化学一般 
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