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J-GLOBAL ID：201702265074122768   整理番号：17A1286649

新疆におけるArtemisia Artemisia cDNAライブラリーの構築方法に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the cDNA Library Construction Method for Xinjiang Artemisia rupestris

著者 (9件)： Liu Chong (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004) ,  Cheng Bo (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004) ,  He Jiang (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004) ,  Yang Weijun (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004) ,  De Linuer・tuerxunjiang (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004) ,  Man Erhaba・hairula (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004) ,  Xue Guipeng (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004) ,  Wei Meimei (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004) ,  Wang Xue (新疆維吾爾自治区薬物研究所/新疆維吾爾薬重点実験室,烏魯木斉,830004)
資料名： Zhongguo Yaofang  (Zhongguo Yaofang)
巻： 28  号： 13  ページ： 1793-1796  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3688A  ISSN： 1001-0408  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;新しい方法を確立するために,新しい方法を確立した。方法;改良Trizol法を用いて,一本鎖cDNAを抽出し,長距離ポリメラーゼ連鎖反応法(LD-PCR)により二本鎖cDNAを合成した。PCR産物は,酵素消化により消化し,酵素消化により分離し,CHROMA SPIN-400カラムにより分離し,0.4kb以上のcDNAを回収し,λTriplE×2ファージによりin vitroで蛋白質をカプセル化した。SMART技術を用いて,完全長cDNAライブラリーを構築した。20個の単クローンをランダムに選択し、電気泳動法により、原始ライブラリーの力価、ライブラリーの容量、cDNA挿入断片の組換え陽性率と大きさを測定した。結果;オリジナルのライブラリーの力価は1.94×107pfu/mLであり,貯蔵容量は0.97×107pfuであった。cDNA挿入フラグメントの陽性率は96%で,サイズは0.5~2.0kbであり,平均値は0.9kbであった。結論;構築された高容量、高品質のライブラリーは新疆におけるArtemisia Artemisia cDNAライブラリーの構築に基礎を提供することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： PCR法 ,  バクテリオファージ ,  *新疆ウイグル自治区 ,  in vitro実験 ,  *ヨモギ属 ,  クローン ,  酵素的分解 ,  タンパク質 ,  *cDNA ,  電気泳動
準シソーラス用語： 高品質 ,  陽性率 ,  完全長cDNA ,  SMART , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Xinjiang ,  Arternisia rupestris ,  cDNA library ,  Construction ,  Functional gene

分類 (1件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 新疆 ,  Artemisia ,  cDNAライブラリー ,  構築 ,  研究