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J-GLOBAL ID：201702265119671982   整理番号：17A0747715

骨形成調節におけるRunx2/DICER/miRNA経路【Powered by NICT】

Runx2/DICER/miRNA Pathway in Regulating Osteogenesis

著者 (18件)： Zheng Leilei (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Zheng Leilei (College of Stomatology, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Tu Qisheng (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts. [e-mail]) ,  Meng Shu (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Zhang Lan (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Yu Liming (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Song Jinlin (College of Stomatology, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Hu Yun (College of Stomatology, Chongqing Medical University, Chongqing, China) ,  Sui Lei (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Zhang Jin (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Zhang Jin (Department of Anatomy, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou, China) ,  Dard Michel (Periodontology and Implant Dentistry, New York University College of Dentistry, New York, New York) ,  Cheng Jessica (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Murray Dana (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Tang Yin (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts) ,  Lian Jane B. (Department of Biochemistry, University of Vermont College of Medicine, Burlington, Vermont) ,  Stein Gary S. (Department of Biochemistry, University of Vermont College of Medicine, Burlington, Vermont) ,  Chen Jake (Division of Oral Biology, Tufts University School of Dental Medicine, Boston, Massachusetts. [e-mail])
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 232  号： 1  ページ： 182-191  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DICERは前駆体マイクロRNA(miRNA)を開裂する細胞系譜分化,同一性,生存における21 25ヌクレオチド二本鎖にする中心酵素である。現在の研究では,特異的骨代謝遺伝子および対応するmiRNAを特性化し,DICERとRunt関連転写因子2(Runx2)発現は,骨形成分化中に同時に増加することを見出した。ルシフェラーゼアッセイは,Runx2がDICERルシフェラーゼプロモーターレポーターの発現レベルを有意に増加させることを示した。著者らの分析はまた,Runx2+/ およびRunx2+/+マウスのそれと比較してRunx2ノックアウトマウス(Runx2 / )の胚における弱いDICER発現を明らかにした。さらに,頭蓋冠骨臨界サイズ欠損(CSD)を確立したマウスモデル。siRNA標的化DICERをトランスフェクトした骨髄間質細胞(BMSC)は,絹足場と結びつけ,頭蓋冠骨CSDに移植した。術後五週間,マイクロCT解析は障害骨形成,および標的化siRNA DICER基を有する頭蓋冠欠損の修復を明らかにした。結論として,著者らの結果は,DICERはDICERプロモーターに結合することを骨形成マスター遺伝子Runx2により特異的に調節されることを示唆した。DICERはmiR355 5pとmiR-17 92クラスタの前駆体を切断する成熟miRNA,Dickkopf関連蛋白質1(DKK1),およびアポトーシス促進因子BIMレベルを標的とし,減少し,それぞれを形成し,強化されたWnt/β-カテニンシグナル伝達経路をもたらした。これらの興味ある結果は,骨形成分化と骨の形成におけるRunx2/DICER/miRNAsカスケードによる系統特異的調節の根底にある中枢性機序を明らかにした。著者らの研究は,骨組織修復と再生のためのDICER発現を調節することの潜在的応用を示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ノックアウトマウス ,  *骨形成 ,  siRNA ,  前駆体 ,  酵素 ,  タンパク質 ,  ターゲティング ,  転写因子 ,  分化 ,  プロモーター領域 ,  アポトーシス ,  βカテニン ,  *マイクロRNA ,  *リボヌクレアーゼIII ,  *Runx2 ,  実験動物 ,  マウス

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  骨格系  (EJ10030R)

タイトルに関連する用語 (6件)： 骨形成 ,  調節 ,  Runx2 ,  DICER ,  miRNA ,  経路